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Não sei meu CEPGRP_INTEGRACAO
Possui Venda Permitida | S |
---|---|
Fabricante | Sanofi |
Informe Ministério Saúde 02 | - |
Informe Ministério Saúde 04 | - |
Informe Ministério Saúde 05 | - |
Informe Ministério Saúde 08 | - |
Informe Ministério Saúde 09 | - |
Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
Informe Ministério Saúde 03 | - |
Informe Ministério Saúde 06 | - |
Informe Ministério Saúde 07 | - |
Informe Ministério Saúde 10 | - |
Princípio Ativo | LARONIDASE |
Característica
Composição | LARONIDASE (2.9MG/5ML) |
---|---|
RMS | 1.2543.0017.001-4 |
Indicação |
|
Contraindicação |
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Saiba Mais
Saiba Mais | ALDURAZYME 2,9MG/5ML SANOFI INJETÁVEL 1 FRASCO AMPOLA 5ML
ALDURAZYME é indicado a pacientes com Mucopolissacaridose I, nas diversas formas da doença: Hurler (grave), Hurler-Scheie (intermediária) e Scheie (menos grave). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Distúrbios no armazenamento de certas substâncias no organismo, chamadas mucopolissacarídeos, são causados pela deficiência de outra substância, chamada enzima, a qual é requerida para a degradação dos mucopolissacarídeos. A doença Mucopolissacaridose I (MPS I) é caracterizada pela deficiência de uma enzima específica, a alfa-Liduronidase, que faz a degradação de mucopolissacarídeos específicos, chamados glicosaminoglicanos (GAG). A redução ou ausência da atividade de α-L-iduronidase produz acúmulo excessivo de GAG por meio do organismo, levando à disfunção de células, tecidos e órgãos. Laronidase, princípio ativo de ALDURAZYME, é utilizada para repor a deficiência da enzima α-L-iduronidase. Laronidase é absorvida pelas células dos pacientes com MPS I, aumentando a capacidade de degradação dos glicosaminoglicanos e, consequentemente, diminuindo os sintomas da doença, como redução do tamanho do fígado e melhora no caminhar.
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Características
Classificação
Fabricante
Indicação
Composição
Contraindicação
RMS
GRP_INTEGRACAO
Possui Venda Permitida | S |
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Fabricante | Sanofi |
Informe Ministério Saúde 02 | - |
Informe Ministério Saúde 04 | - |
Informe Ministério Saúde 05 | - |
Informe Ministério Saúde 08 | - |
Informe Ministério Saúde 09 | - |
Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
Informe Ministério Saúde 03 | - |
Informe Ministério Saúde 06 | - |
Informe Ministério Saúde 07 | - |
Informe Ministério Saúde 10 | - |
Princípio Ativo | LARONIDASE |
Característica
Composição | LARONIDASE (2.9MG/5ML) |
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RMS | 1.2543.0017.001-4 |
Indicação |
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Contraindicação |
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Saiba Mais | ALDURAZYME 2,9MG/5ML SANOFI INJETÁVEL 1 FRASCO AMPOLA 5ML
ALDURAZYME é indicado a pacientes com Mucopolissacaridose I, nas diversas formas da doença: Hurler (grave), Hurler-Scheie (intermediária) e Scheie (menos grave). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Distúrbios no armazenamento de certas substâncias no organismo, chamadas mucopolissacarídeos, são causados pela deficiência de outra substância, chamada enzima, a qual é requerida para a degradação dos mucopolissacarídeos. A doença Mucopolissacaridose I (MPS I) é caracterizada pela deficiência de uma enzima específica, a alfa-Liduronidase, que faz a degradação de mucopolissacarídeos específicos, chamados glicosaminoglicanos (GAG). A redução ou ausência da atividade de α-L-iduronidase produz acúmulo excessivo de GAG por meio do organismo, levando à disfunção de células, tecidos e órgãos. Laronidase, princípio ativo de ALDURAZYME, é utilizada para repor a deficiência da enzima α-L-iduronidase. Laronidase é absorvida pelas células dos pacientes com MPS I, aumentando a capacidade de degradação dos glicosaminoglicanos e, consequentemente, diminuindo os sintomas da doença, como redução do tamanho do fígado e melhora no caminhar.
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