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Bicalutamida 50mg Accord Genérico com 28 Comprimidos

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Bicalutamida 50mg Accord Genérico com 28 Comprimidos
De: R$ 641,36
Por: R$ 133,20ou
2x de R$ 66,60
sem juros
ComprarVendedor Araujo
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GRP_INTEGRACAO

Possui Venda PermitidaS
FabricanteAccord
Informe Ministério Saúde 02-
Informe Ministério Saúde 04-
Informe Ministério Saúde 05-
Informe Ministério Saúde 08-
Informe Ministério Saúde 09-
Informe Ministério Saúde 01"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA."
Informe Ministério Saúde 03-
Informe Ministério Saúde 06-
Informe Ministério Saúde 07-
Informe Ministério Saúde 10-
Princípio AtivoBICALUTAMIDA

Característica

ComposiçãoBICALUTAMIDA (50MG)
RMS1.5537.0017.001-2
Indicação
Câncer de próstata metastático e não-metastático.
Contraindicação
Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula; mulheres e crianças.

Saiba Mais

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BICALUTAMIDA 50MG ACCORD GENÉRICO 28 COMPRIMIDOS

 

Câncer de próstata metastático: Tratamento de câncer de próstata avançado em combinação com análogos do hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH) ou castração cirúrgica (remoção cirúrgica dos testículos). - Tratamento de câncer de próstata metastático em pacientes para os quais a castração cirúrgica (remoção cirúrgica dos testículos) ou medicamentosa (bloqueio dos testículos com uso de medicamento) não está indicada ou não é aceitável. Câncer de próstata não-metastático: Tratamento de câncer de próstata não metastático localmente avançado em pacientes para os quais o tratamento hormonal imediato é indicado. 

A bicalutamida inibe o estímulo androgênico, ou seja, a ação de hormônios andrógenos, por exemplo, a testosterona, resultando assim na regressão dos tumores prostáticos. Dentro de quatro semanas após o início do tratamento com bicalutamida em monoterapia, ocorre um aumento nos níveis do hormônio luteinizante e de testosterona, combinado com uma queda nos níveis de antígeno específico de próstata (PSA), consistentes com o bloqueio dos receptores de andrógenos. No entanto, a queda máxima dos níveis de PSA não deve ocorrer antes de três meses após o início da terapia. Uso adulto.

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Princípio AtivoBICALUTAMIDA

Característica

ComposiçãoBICALUTAMIDA (50MG)
RMS1.5537.0017.001-2
Indicação
Câncer de próstata metastático e não-metastático.
Contraindicação
Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula; mulheres e crianças.

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Câncer de próstata metastático: Tratamento de câncer de próstata avançado em combinação com análogos do hormônio liberador do hormônio luteinizante (LHRH) ou castração cirúrgica (remoção cirúrgica dos testículos). - Tratamento de câncer de próstata metastático em pacientes para os quais a castração cirúrgica (remoção cirúrgica dos testículos) ou medicamentosa (bloqueio dos testículos com uso de medicamento) não está indicada ou não é aceitável. Câncer de próstata não-metastático: Tratamento de câncer de próstata não metastático localmente avançado em pacientes para os quais o tratamento hormonal imediato é indicado. 

A bicalutamida inibe o estímulo androgênico, ou seja, a ação de hormônios andrógenos, por exemplo, a testosterona, resultando assim na regressão dos tumores prostáticos. Dentro de quatro semanas após o início do tratamento com bicalutamida em monoterapia, ocorre um aumento nos níveis do hormônio luteinizante e de testosterona, combinado com uma queda nos níveis de antígeno específico de próstata (PSA), consistentes com o bloqueio dos receptores de andrógenos. No entanto, a queda máxima dos níveis de PSA não deve ocorrer antes de três meses após o início da terapia. Uso adulto.

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