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GRP_INTEGRACAO
| Possui Venda Permitida | S |
|---|---|
| Informe Ministério Saúde 02 | - |
| Informe Ministério Saúde 04 | - |
| Informe Ministério Saúde 05 | - |
| Informe Ministério Saúde 08 | - |
| Informe Ministério Saúde 09 | - |
| Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
| Informe Ministério Saúde 03 | - |
| Informe Ministério Saúde 06 | - |
| Informe Ministério Saúde 07 | - |
| Informe Ministério Saúde 10 | - |
| Princípio Ativo | SACUBITRIL + VALSARTANA |
Característica
| Composição | SACUBITRIL (24MG) + VALSARTANA (26MG) |
|---|---|
| Fabricante | Novartis |
| Indicação | Insuficiência cardíaca em adultos. Entresto demonstrou reduzir o risco de mortes e a necessidade de hospitalização relacionados à insuficiência cardíaca. |
| Classificação | Produto Referência |
| Contraindicação | Alergia a qualquer ingrediente deste produto; em uso de inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina; alergia com o uso de inibidor da ECA ou um bloqueador do receptor da angiotensina BRA; doença grave do fígado; história prévia de “angioedema hereditário”; diabetes Tipo 2 e também está em uso de alisquireno; gravidez. |
| RMS | 1.0068.1141.001-8 |
Características
Classificação
Fabricante
Marca
Indicação
Composição
Contraindicação
RMS
GRP_INTEGRACAO
| Possui Venda Permitida | S |
|---|---|
| Informe Ministério Saúde 02 | - |
| Informe Ministério Saúde 04 | - |
| Informe Ministério Saúde 05 | - |
| Informe Ministério Saúde 08 | - |
| Informe Ministério Saúde 09 | - |
| Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
| Informe Ministério Saúde 03 | - |
| Informe Ministério Saúde 06 | - |
| Informe Ministério Saúde 07 | - |
| Informe Ministério Saúde 10 | - |
| Princípio Ativo | SACUBITRIL + VALSARTANA |
Característica
| Composição | SACUBITRIL (24MG) + VALSARTANA (26MG) |
|---|---|
| Fabricante | Novartis |
| Indicação | Insuficiência cardíaca em adultos. Entresto demonstrou reduzir o risco de mortes e a necessidade de hospitalização relacionados à insuficiência cardíaca. |
| Classificação | Produto Referência |
| Contraindicação | Alergia a qualquer ingrediente deste produto; em uso de inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina; alergia com o uso de inibidor da ECA ou um bloqueador do receptor da angiotensina BRA; doença grave do fígado; história prévia de “angioedema hereditário”; diabetes Tipo 2 e também está em uso de alisquireno; gravidez. |
| RMS | 1.0068.1141.001-8 |