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ALFAEPOETINA
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Informações do Produto
EPREX 4.000UI INJETÁVEL JANSSEN 6 SERINGAS PREENCHIDAS 0,4ML CADA
Você deve ler atentamente esta bula antes de começar o tratamento com EPREX (alfaepoetina). Estas informações não substituem as orientações do seu médico. Você e seu médico devem conversar a respeito das suas condições médicas antes do início e durante o tratamento com EPREX. Se houver alguma informação que você não entenda ou se você necessitar de esclarecimentos adicionais, consulte o seu médico, que ele poderá orientá-lo. EPREX está indicado: 2 - no tratamento da anemia secundária a insuficiência renal crônica, em pacientes pediátricos e adultos em diálise (hemodiálise ou peritoneal) ou em adultos ainda não submetidos a diálise (pré-diálise); - no tratamento da anemia associada ao câncer não mieloide e secundária a quimioterapia mielossupressora; - na anemia do paciente com AIDS e submetido ao tratamento com zidovudina (AZT); - no programa de doação sanguínea autóloga para facilitar a coleta de sangue autólogo e diminuir o risco de transfusões alogênicas em pacientes com anemia moderada (hemoglobina entre 10-13 g/dL e sem deficiência de ferro). Esses pacientes serão submetidos à cirurgia eletiva de grande porte onde se estima uma necessidade transfusional elevada (mais de 4 unidades para o sexo feminino e mais de 5 unidades para o sexo masculino); - para aumentar os níveis de hemoglobina no período pré-operatório, evitando-se transfusões autólogas, em pacientes adultos que serão submetidos a cirurgias ortopédicas de grande porte. A anemia deve ser moderada (hemoglobina entre 10-13 g/dL), o paciente não deve estar em programa de doação sanguínea autóloga e a perda de sangue esperada deve ser moderada (900-1800 mL).
A eficácia de EPREX é medida pelo aumento da hemoglobina (quantidade de células vermelhas no sangue). O aumento da hemoglobina não é imediato. Geralmente leva algumas semanas para que a hemoglobina comece a aumentar. O tempo e a dose de EPREX necessários para promover o aumento variam de acordo com cada paciente.
Ficha Técnica
| Marca | Eprex |
|---|---|
| Fabricante | Janssen-Cilag |
| RMS | 1.1236.3337.005-4 |
| Composição | ALFAEPOETINA 4000.0UI |
| Indicação | Anemia secundária a insuficiência renal crônica, em pacientes em diálise ou pré-diálise; anemia associada ao câncer não mielóide; anemia do paciente com AIDS e em tratamento com zidovudina (AZT); programa de doação sanguínea autóloga; aumentar os níveis de hemoglobina no período pré-operatório. |
| Contra Indicação | Aplasia pura de células vermelhas por tratamento com qualquer eritropoetina;alergia a qualquer componente da fórmula;pressão alta;doença grave no coração,artérias,carótidas,doença vascular cerebral,em pacientes que farão cirurgia ortopédica de grande porte;qualquer razão em que o paciente cirúrgico não possa receber profilaxia com antitrombóticos. |