Filgrastim 300mcg Injetável com 1 Ampola de 1ml
FILGRASTIMA
Filgrastim 300mcg Ampola Avulsa de 1ml Filgrastim 300mcg Ampola Avulsa de 1ml
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Referência: 60561
Informações do Produto
FILGRASTIM 300MCG INJETÁVEL BIOSINTÉTICA AMPOLA DE 1ML
Filgrastim está indicado: Em pacientes com câncer que recebem quimioterapia mielossupressora, ou seja, que afeta a produção de células sanguíneas na medula; Em pacientes com câncer submetidos a transplante de medula óssea; Em pacientes com neutropenia crônica grave (neutropenia congênita grave, neutropenia cíclica ou neutropenia idiopática), ou seja, com diminuição crônica das células de defesa do sangue; Na neutropenia (diminuição das células de defesa do sangue) associada a AIDS.
O Filgrastim é um estimulante do sangue que auxilia a produção de células brancas sanguíneas, o que irá ajudar a prevenir infecções durante o tratamento do câncer (quimioterapia). O Filgrastim aumenta consideravelmente o número de células brancas chamadas neutrófilos no sangue periférico 24 horas após sua administração. Uso adulto.
Contraindicação: O Filgrastim não deve ser administrado em pacientes com alergia ao Filgrastim, a proteínas derivadas da E. coli e/ou a qualquer outro componente do medicamento. Não deve ser administrado em pacientes portadores de neutropenia congênita grave (Síndrome de Kostman) que apresentam anomalias citogenéticas. Não deve ser administrado 24 horas (1 dia) antes ou após a quimioterapia ou radioterapia.
Ficha Técnica
| Marca | Filgrastim |
|---|---|
| Fabricante | Biosintética |
| RMS | 1.0573.0537.002-1 |
| Composição | FILGRASTIMA 300.0MCG |
| Indicação | Redução da duração da neutropenia e da incidência de neutropenia febril em pacientes com neoplasias não mieloides tratados com quimioterapia citotóxica estabelecida e para redução da duração da neutropenia e suas sequelas clínicas em pacientes submetidos à terapia mieloablativa seguida de transplante de medula óssea. |
| Contra Indicação | Hipersensibilidade a qualquer componente da fórmula; não deve ser usado para aumentar a dose de quimioterapia citotóxica além dos regimes de dosagem estabelecidos; pacientes portadores de neutropenia congênita severa (Síndrome de Kostmann) com citogenética anormal. |