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GRP_INTEGRACAO
| Possui Venda Permitida | S |
|---|---|
| Informe Ministério Saúde 02 | - |
| Informe Ministério Saúde 04 | - |
| Informe Ministério Saúde 05 | - |
| Informe Ministério Saúde 08 | - |
| Informe Ministério Saúde 09 | - |
| Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
| Informe Ministério Saúde 03 | - |
| Informe Ministério Saúde 06 | - |
| Informe Ministério Saúde 07 | - |
| Informe Ministério Saúde 10 | - |
| Princípio Ativo | BUDESONIDA + FUMARATO DE FORMOTEROL |
Característica
| Composição | BUDESONIDA (400MCG) + FUMARATO DE FORMOTEROL (12MCG) |
|---|---|
| Fabricante | Novartis |
| Indicação |
|
| Classificação | Produto Referência |
| Contraindicação |
|
| RMS | 1.006.801.560.084 |
Características
Classificação
Fabricante
Marca
Indicação
Composição
Contraindicação
RMS
GRP_INTEGRACAO
| Possui Venda Permitida | S |
|---|---|
| Informe Ministério Saúde 02 | - |
| Informe Ministério Saúde 04 | - |
| Informe Ministério Saúde 05 | - |
| Informe Ministério Saúde 08 | - |
| Informe Ministério Saúde 09 | - |
| Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
| Informe Ministério Saúde 03 | - |
| Informe Ministério Saúde 06 | - |
| Informe Ministério Saúde 07 | - |
| Informe Ministério Saúde 10 | - |
| Princípio Ativo | BUDESONIDA + FUMARATO DE FORMOTEROL |
Característica
| Composição | BUDESONIDA (400MCG) + FUMARATO DE FORMOTEROL (12MCG) |
|---|---|
| Fabricante | Novartis |
| Indicação |
|
| Classificação | Produto Referência |
| Contraindicação |
|
| RMS | 1.006.801.560.084 |