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Imbruvica 140mg com 120 Cápsulas

IBRUTINIBE

Imbruvica 140mg com 120 Cápsulas Imbruvica 140mg com 120 Cápsulas

Marca: Imbruvica
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Informações do Produto

IMBRUVICA 140MG JANSSEN 120 CÁPSULAS

 

Imbruvica é um medicamento contra o câncer que contém a substância ativa ibrutinibe. Imbruvica é usado para tratar os seguintes cânceres do sangue em adultos: - Linfoma de Célula do Manto (LCM), um tipo de câncer que afeta os linfonodos, em pacientes que receberam no mínimo um tratamento anterior contendo rituximabe. - Leucemia linfocítica crônica (LLC), incluindo Linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC): câncer causado por um tipo de célula branca chamada linfócito, o qual se multiplica desordenadamente no sangue e/ou nos linfonodos. - Macroglobulinemia de Waldenström, um tipo de câncer que afeta as células brancas do sangue chamadas linfócitos, em pacientes que receberam no mínimo um tratamento anterior. Em combinação com rituximabe, é indicado para o tratamento de pacientes com Macroglobulinemia de Waldenström que não foram tratados anteriormente ou que receberam no mínimo um tratamento. - Linfoma de Zona Marginal (LZM), um tipo de câncer que afeta as células brancas do sangue, chamadas de linfócitos, em pacientes que receberam no mínimo um tratamento anterior contendo rituximabe. - Doença do enxerto contra hospedeiro crônica (DECHc), uma condição em que as células transplantadas de outra pessoa (o doador) atacam o corpo (o hospedeiro) causando danos aos órgãos.

 

Imbruvica funciona bloqueando uma proteína no corpo que ajuda as células do câncer a viver e crescer. Esta proteína é chamada de tirosina quinase de Bruton (BKT). Através do bloqueio desta proteína, Imbruvica pode ajudar a matar e reduzir o número de células cancerosas e pode também retardar a disseminação do câncer. O tempo mediano para a resposta inicial ao tratamento foi de 1,8 meses, variando de 1,4 meses a 12,2 meses em LLC/LLPC e de 1,9 meses, variando de 1,4 a 13,7 meses em LCM.


QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não tome Imbruvica se você for alérgico (hipersensibilidade) ao ibrutinibe ou a quaisquer dos ingredientes de sua composição. Se você não tiver certeza disso, fale com seu médico antes de tomar Imbruvica. Se você apresentar quaisquer sinais de reação alérgica (urticária, dificuldade para respirar ou inchaço no seu rosto, sua língua ou garganta), durante o tratamento com Imbruvica, procure socorro médico imediatamente.

 

Ficha Técnica

Marca Imbruvica
Fabricante Janssen-Cilag
RMS 1.1236.3412.001-9
Composição IBRUTINIBE 140.0MG
Indicação Tratar os seguintes cânceres do sangue em adultos: Linfoma de Célula do Manto (LCM), Leucemia linfocítica crônica (LLC), incluindo Linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC).
Contra Indicação Alergia ao ibrutinibe ou a quaisquer dos ingredientes de sua composição.