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GRP_INTEGRACAO

Possui Venda PermitidaS
Informe Ministério Saúde 02-
Informe Ministério Saúde 04-
Informe Ministério Saúde 05-
Informe Ministério Saúde 08-
Informe Ministério Saúde 09-
Informe Ministério Saúde 01"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA."
Informe Ministério Saúde 03-
Informe Ministério Saúde 06-
Informe Ministério Saúde 07-
Informe Ministério Saúde 10-
Princípio AtivoDICLOFENACO SÓDICO + CARISOPRODOL + PARACETAMOL + CAFEINA ANIDRA

Característica

ClassificaçãoSimilar
FabricanteCosmed
Indicação

Tratamento de reumatismo nas suas formas inflamatório-degenerativas agudas e crônicas: crise aguda de gota, estados inflamatórios agudos, pós-traumáticos e pós-cirúrgicos, exacerbações agudas de artrite reumatoide ou outras artropatias reumáticas, osteoartrites, e estados agudos de reumatismo nos tecidos extra-articulares, quadros de lombalgias ou lombociatalgias.

ComposiçãoDICLOFENACO SÓDICO (50MG) + CARISOPRODOL (125MG) + PARACETAMOL (300MG) + CAFEINA ANIDRA (30MG)
Contraindicação

Úlcera péptica em atividade; alergia a qualquer componente da fórmula; discrasias sanguíneas; diáteses hemorrágicas, porfiria; insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave; hipertensão grave; pacientes asmáticos nos quais são precipitados crises de asma, urticária ou rinite aguda pelos anti-inflamatórios não esteroidais.

RMS1.039.404.670.270 / 1.7817.0813.001-8

GRP_INTEGRACAO

Possui Venda PermitidaS
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Informe Ministério Saúde 01"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA."
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Princípio AtivoDICLOFENACO SÓDICO + CARISOPRODOL + PARACETAMOL + CAFEINA ANIDRA

Característica

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FabricanteCosmed
Indicação

Tratamento de reumatismo nas suas formas inflamatório-degenerativas agudas e crônicas: crise aguda de gota, estados inflamatórios agudos, pós-traumáticos e pós-cirúrgicos, exacerbações agudas de artrite reumatoide ou outras artropatias reumáticas, osteoartrites, e estados agudos de reumatismo nos tecidos extra-articulares, quadros de lombalgias ou lombociatalgias.

ComposiçãoDICLOFENACO SÓDICO (50MG) + CARISOPRODOL (125MG) + PARACETAMOL (300MG) + CAFEINA ANIDRA (30MG)
Contraindicação

Úlcera péptica em atividade; alergia a qualquer componente da fórmula; discrasias sanguíneas; diáteses hemorrágicas, porfiria; insuficiência cardíaca, hepática ou renal grave; hipertensão grave; pacientes asmáticos nos quais são precipitados crises de asma, urticária ou rinite aguda pelos anti-inflamatórios não esteroidais.

RMS1.039.404.670.270 / 1.7817.0813.001-8