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Vacina Contra COVID 19 AstraZeneca Vaxzevria 0,5ml
Vaxzevria é indicada para a imunização ativa de indivíduos a partir de 18 anos de idade para a prevenção da doença do coronavírus 2019 (COVID-19).

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Saiba Mais

GRP_INTEGRACAO

Possui Venda PermitidaS
ExclusivoN
FabricanteAstrazeneca
Informe Ministério Saúde 01"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA."

Característica

RMS1.1618.0284.004-7
Indicação

Contraindicação

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Vacina Contra COVID-19 AstraZeneca Vaxzevria 0,5ml

Via: intramuscular (músculo deltoide no braço)

Idade: indicada para indivíduos acima de 18 anos.

Posologia:
- Para quem nunca se vacinou antes contra Covid: 2 doses, com intervalo de 4 a 12 semanas entre elas. Dose de reforço pelo menos 6 meses após o esquema primário.

- Para quem já completou o esquema vacinal (2 doses + reforço): O Ministério da Saúde recomenda a 4ª dose em indivíduos acima de 18 anos, no mínimo 4 meses após a última vacinação contra Covid.

Recomenda-se que indivíduos que receberam uma primeira dose da vacina da Astrazeneca concluam o esquema de vacinação com a mesma.  

Evento adverso: Os mais comuns são: sensibilidade no local de injeção, dor no local de injeção, sensação de calor no local de injeção, prurido no local de injeção, equimose no local de injeção, fadiga, mal-estar, febre, calafrios, cefaleia, náusea, mialgia e artralgia. Também podem acontecer: vômito, diarreia, dor nas extremidades, inchaço no local de injeção, eritema no local de injeção, endurecimento no local de injeção, pirexia e sintomas semelhantes à Gripe. São eventos incomuns ou raros: redução do apetite, dor abdominal, hiperidrose, prurido, erupção cutânea, urticária, tontura, sonolência, espasmos musculares, letargia, parestesia, hipoestesia, linfadenopatia, trombocitopenia, paralisia facial, Síndrome de Guillain-Barré e Síndrome de Trombose com Trombocitopenia (TTS).

Contraindicação: Ter tido febre nas 48hrs antes da vacinação. Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer dos excipientes da vacina. Pacientes que sofreram trombose venosa e/ou arterial importante em combinação com trombocitopenia após vacinação com VAXZEVRIA ou qualquer outra vacina para a COVID-19. Indivíduos que já sofreram episódios anteriores de Síndrome de Extravasamento Capilar ou possuir contraindicação médica absoluta.

 

Características

Classificação

Fabricante

Marca

Indicação

Composição

Contraindicação

RMS

GRP_INTEGRACAO

Possui Venda PermitidaS
ExclusivoN
FabricanteAstrazeneca
Informe Ministério Saúde 01"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA."

Característica

RMS1.1618.0284.004-7
Indicação

Contraindicação

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Vacina Contra COVID-19 AstraZeneca Vaxzevria 0,5ml

Via: intramuscular (músculo deltoide no braço)

Idade: indicada para indivíduos acima de 18 anos.

Posologia:
- Para quem nunca se vacinou antes contra Covid: 2 doses, com intervalo de 4 a 12 semanas entre elas. Dose de reforço pelo menos 6 meses após o esquema primário.

- Para quem já completou o esquema vacinal (2 doses + reforço): O Ministério da Saúde recomenda a 4ª dose em indivíduos acima de 18 anos, no mínimo 4 meses após a última vacinação contra Covid.

Recomenda-se que indivíduos que receberam uma primeira dose da vacina da Astrazeneca concluam o esquema de vacinação com a mesma.  

Evento adverso: Os mais comuns são: sensibilidade no local de injeção, dor no local de injeção, sensação de calor no local de injeção, prurido no local de injeção, equimose no local de injeção, fadiga, mal-estar, febre, calafrios, cefaleia, náusea, mialgia e artralgia. Também podem acontecer: vômito, diarreia, dor nas extremidades, inchaço no local de injeção, eritema no local de injeção, endurecimento no local de injeção, pirexia e sintomas semelhantes à Gripe. São eventos incomuns ou raros: redução do apetite, dor abdominal, hiperidrose, prurido, erupção cutânea, urticária, tontura, sonolência, espasmos musculares, letargia, parestesia, hipoestesia, linfadenopatia, trombocitopenia, paralisia facial, Síndrome de Guillain-Barré e Síndrome de Trombose com Trombocitopenia (TTS).

Contraindicação: Ter tido febre nas 48hrs antes da vacinação. Hipersensibilidade ao princípio ativo ou a qualquer dos excipientes da vacina. Pacientes que sofreram trombose venosa e/ou arterial importante em combinação com trombocitopenia após vacinação com VAXZEVRIA ou qualquer outra vacina para a COVID-19. Indivíduos que já sofreram episódios anteriores de Síndrome de Extravasamento Capilar ou possuir contraindicação médica absoluta.