Velija 60mg

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07896094206304
Velija 60mg com 30 Cápsulas
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07896094209558
Velija 60mg com 60 Cápsulas
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GRP_INTEGRACAO

Possui Venda PermitidaN
Informe Ministério Saúde 02-
Informe Ministério Saúde 04-
Informe Ministério Saúde 05-
Informe Ministério Saúde 08-
Informe Ministério Saúde 09-
Informe Ministério Saúde 01"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA."
Informe Ministério Saúde 03-
Informe Ministério Saúde 06-
Informe Ministério Saúde 07-
Informe Ministério Saúde 10-
Princípio AtivoCLORIDRATO DE DULOXETINA

Característica

FabricanteLibbs
ClassificaçãoSimilar
Indicação
Transtorno depressivo maior; dor neuropática periférica diabética; fibromialgia (FM) em pacientes com ou sem transtorno depressivo maior (TDM); estados de dor crônica associados à dor lombar crônica ou devido à osteoartrite de joelho em pacientes com idade superior a 40 anos e transtorno de ansiedade generalizada.
ComposiçãoCLORIDRATO DE DULOXETINA (60MG)
Contraindicação
Alergia ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer ingrediente do medicamento. Não deve ser tomado por pacientes que estejam utilizando inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou tiverem parado de tomar um IMAO nos últimos 14 dias. Não tomar um IMAO por, pelo menos, 5 dias após a interrupção do tratamento com cloridrato de duloxetina.
RMS1.0033.0167.002-1 / 1.0033.0167.004-8

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Possui Venda PermitidaN
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Princípio AtivoCLORIDRATO DE DULOXETINA

Característica

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Indicação
Transtorno depressivo maior; dor neuropática periférica diabética; fibromialgia (FM) em pacientes com ou sem transtorno depressivo maior (TDM); estados de dor crônica associados à dor lombar crônica ou devido à osteoartrite de joelho em pacientes com idade superior a 40 anos e transtorno de ansiedade generalizada.
ComposiçãoCLORIDRATO DE DULOXETINA (60MG)
Contraindicação
Alergia ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer ingrediente do medicamento. Não deve ser tomado por pacientes que estejam utilizando inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou tiverem parado de tomar um IMAO nos últimos 14 dias. Não tomar um IMAO por, pelo menos, 5 dias após a interrupção do tratamento com cloridrato de duloxetina.
RMS1.0033.0167.002-1 / 1.0033.0167.004-8