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Zoladex LA 10,8mg Injetável com 1 Seringa Preenchida
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    GRP_INTEGRACAO

    Possui Venda PermitidaS
    FabricanteAstrazeneca
    Informe Ministério Saúde 02-
    Informe Ministério Saúde 04-
    Informe Ministério Saúde 05-
    Informe Ministério Saúde 08-
    Informe Ministério Saúde 09-
    Informe Ministério Saúde 01"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA."
    Informe Ministério Saúde 03-
    Informe Ministério Saúde 06-
    Informe Ministério Saúde 07-
    Informe Ministério Saúde 10-
    Princípio AtivoACETATO DE GOSSERRELINA

    Característica

    ComposiçãoACETATO DE GOSSERRELINA (10.8MG)
    RMS1.1618.0043.004-6
    Indicação
    Controle de câncer prostático passível de manipulação hormonal; controle da endometriose aliviando os sintomas, inclusive a dor, e reduzindo o tamanho e o número das lesões endometriais; controle de leiomioma uterino, reduzindo o seu volume, melhorando o estado hematológico da paciente e reduzindo os sintomas, inclusive a dor.
    Contraindicação
    Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula; gravidez e lactação.

    Saiba Mais

    Saiba MaisEditor HTML Online

    ZOLADEX LA 10,8MG ASTRAZENECA INJETÁVEL E 1 SERINGA PREENCHIDA

    ZOLADEX LA 10,8 mg é indicado para: - Controle de câncer de próstata passível de manipulação hormonal; - Controle da endometriose (alteração do endométrio, membrana que reveste a parede do útero), com alívio dos sintomas, inclusive da dor, e redução do tamanho e do número das lesões endometriais; - Controle de leiomioma uterino (tumor uterino benigno), com redução do tamanho das lesões, melhora do estado hematológico da paciente e redução dos sintomas, inclusive da dor. É utilizado como adjuvante à cirurgia para facilitar as técnicas operatórias e reduzir a perda sanguínea durante a cirurgia.

    A administração contínua de ZOLADEX resulta na inibição da liberação do hormônio luteinizante (LH) pela glândula hipófise, o que leva a uma queda nas concentrações no sangue de testosterona nos homens e de estradiol nas mulheres. Em homens, por volta do 21º dia após a 3 primeira injeção do depot, as concentrações de testosterona são reduzidas e permanecem suprimidas com o tratamento contínuo a cada 28 dias, com ZOLADEX 3,6 mg, e com o tratamento a cada 3 meses, com ZOLADEX LA 10,8 mg. Em mulheres, as concentrações de estradiol no sangue são suprimidas por volta do 21º dia após a primeira injeção do depot de ZOLADEX 3,6 mg e, com o tratamento contínuo a cada 28 dias, permanecem diminuídas a níveis comparáveis àqueles observados em mulheres na pós menopausa. Esta supressão está associada: à diminuição da espessura do endométrio, à supressão do desenvolvimento folicular no ovário, e a uma resposta do câncer de mama dependente de hormônio, à endometriose e ao leiomioma uterino. A supressão de estradiol resulta em amenorreia (interrupção da menstruação) na maioria das pacientes. Em mulheres, as concentrações de estradiol no sangue são suprimidas ao redor de 4 semanas após a primeira injeção do depot de liberação prolongada de ZOLADEX LA 10,8 mg e permanecem diminuídas até o final do período de tratamento. A supressão do estradiol está associada com uma resposta da endometriose e do leiomioma uterino, e resultará em amenorreia (interrupção da menstruação) na maioria das pacientes.

     

     

    Características

    Classificação

    Fabricante

    Indicação

    Composição

    Contraindicação

    RMS

    GRP_INTEGRACAO

    Possui Venda PermitidaS
    FabricanteAstrazeneca
    Informe Ministério Saúde 02-
    Informe Ministério Saúde 04-
    Informe Ministério Saúde 05-
    Informe Ministério Saúde 08-
    Informe Ministério Saúde 09-
    Informe Ministério Saúde 01"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA."
    Informe Ministério Saúde 03-
    Informe Ministério Saúde 06-
    Informe Ministério Saúde 07-
    Informe Ministério Saúde 10-
    Princípio AtivoACETATO DE GOSSERRELINA

    Característica

    ComposiçãoACETATO DE GOSSERRELINA (10.8MG)
    RMS1.1618.0043.004-6
    Indicação
    Controle de câncer prostático passível de manipulação hormonal; controle da endometriose aliviando os sintomas, inclusive a dor, e reduzindo o tamanho e o número das lesões endometriais; controle de leiomioma uterino, reduzindo o seu volume, melhorando o estado hematológico da paciente e reduzindo os sintomas, inclusive a dor.
    Contraindicação
    Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula; gravidez e lactação.

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    Saiba MaisEditor HTML Online

    ZOLADEX LA 10,8MG ASTRAZENECA INJETÁVEL E 1 SERINGA PREENCHIDA

    ZOLADEX LA 10,8 mg é indicado para: - Controle de câncer de próstata passível de manipulação hormonal; - Controle da endometriose (alteração do endométrio, membrana que reveste a parede do útero), com alívio dos sintomas, inclusive da dor, e redução do tamanho e do número das lesões endometriais; - Controle de leiomioma uterino (tumor uterino benigno), com redução do tamanho das lesões, melhora do estado hematológico da paciente e redução dos sintomas, inclusive da dor. É utilizado como adjuvante à cirurgia para facilitar as técnicas operatórias e reduzir a perda sanguínea durante a cirurgia.

    A administração contínua de ZOLADEX resulta na inibição da liberação do hormônio luteinizante (LH) pela glândula hipófise, o que leva a uma queda nas concentrações no sangue de testosterona nos homens e de estradiol nas mulheres. Em homens, por volta do 21º dia após a 3 primeira injeção do depot, as concentrações de testosterona são reduzidas e permanecem suprimidas com o tratamento contínuo a cada 28 dias, com ZOLADEX 3,6 mg, e com o tratamento a cada 3 meses, com ZOLADEX LA 10,8 mg. Em mulheres, as concentrações de estradiol no sangue são suprimidas por volta do 21º dia após a primeira injeção do depot de ZOLADEX 3,6 mg e, com o tratamento contínuo a cada 28 dias, permanecem diminuídas a níveis comparáveis àqueles observados em mulheres na pós menopausa. Esta supressão está associada: à diminuição da espessura do endométrio, à supressão do desenvolvimento folicular no ovário, e a uma resposta do câncer de mama dependente de hormônio, à endometriose e ao leiomioma uterino. A supressão de estradiol resulta em amenorreia (interrupção da menstruação) na maioria das pacientes. Em mulheres, as concentrações de estradiol no sangue são suprimidas ao redor de 4 semanas após a primeira injeção do depot de liberação prolongada de ZOLADEX LA 10,8 mg e permanecem diminuídas até o final do período de tratamento. A supressão do estradiol está associada com uma resposta da endometriose e do leiomioma uterino, e resultará em amenorreia (interrupção da menstruação) na maioria das pacientes.

     

     

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