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Neotigason 25mg com 30 Cápsulas
ACITRETINA 25.0MG
Fabricante: Teva Farmacêutica
RMS: 1.5573.0046.003-2

Neotigason 25mg com 30 Cápsulas

ACITRETINA

Neotigason 25mg com 30 Cápsulas Neotigason 25mg com 30 Cápsulas

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Referência: 47390

Informações do Produto

NEOTIGASON 25MG TEVA FARMACÊUTICA 100 CÁPSULAS

NEOTIGASON é indicado para formas graves de psoríase (doença da pele de origem genética), incluindo psoríase eritrodérmica, psoríase pustular localizada ou generalizada. NEOTIGASON também é indicado para distúrbios graves de ceratinização (processo de deposição da proteína queratina nas células da epiderme mais próximas da superfície, que as torna impermeáveis) como ictiose congênita (doença hereditária em que a pele fica semelhante a escamas de peixe), pitiríase rubra pilar (doença crônica da pele em que se formam pápulas, crostas e formação de pele grossa nas palmas e plantas dos pés), doença de Darier (doença hereditária de pele, de caráter crônico, com áreas descamativas e verrucosas), outros distúrbios de ceratinização resistentes a outras terapias.

Uso adulto e pediátrico.

 

Estudos em humanos confirmaram que na psoríase e nas disceratoses, NEOTIGASON proporciona a normalização da multiplicação e diferenciação (capacidade da célula em assumir características especificas) celulares assim como da ceratinização (produção da camada córnea que deixa a pele impermeável) da pele, enquanto os efeitos colaterais são, em geral, toleráveis. O efeito do NEOTIGASON é sintomático; o mecanismo de ação é ainda desconhecido.

Ficha Técnica

Marca Neotigason
Fabricante Teva Farmacêutica
RMS 1.5573.0046.003-2
Composição ACITRETINA 25.0MG
Indicação Formas graves de psoríase; distúrbios graves de ceratinização como: ictiose congênita, pitiríase rubra pilar, doença de Darier, outros distúrbios de ceratinização resistentes a outras terapias.
Contra Indicação Altamente teratogênico não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou com possibilidade de gravidez; insuficiência hepática e/ou renal graves; pacientes com valores de lipídios sanguíneos excessivamente elevados; administração concomitante com tetraciclinas, metotrexato, vitamina A ou retinóides; alergia ao medicamento ou a outros retinóides; lactação.