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Por determinação da ANVISA (RDC nº: 44 de 17 de agosto de 2009), este medicamento está disponível somente em nossas lojas físicas, de acordo com a disponibilidade de estoque de cada loja.
| Possui Venda Permitida | S |
|---|---|
| Informe Ministério Saúde 02 | - |
| Informe Ministério Saúde 04 | - |
| Informe Ministério Saúde 05 | - |
| Informe Ministério Saúde 08 | - |
| Informe Ministério Saúde 09 | - |
| Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
| Informe Ministério Saúde 03 | - |
| Informe Ministério Saúde 06 | - |
| Informe Ministério Saúde 07 | - |
| Informe Ministério Saúde 10 | - |
| Princípio Ativo | CLORIDRATO DE DULOXETINA |
| Fabricante | EMS |
|---|---|
| Indicação | Transtorno depressivo maior; dor neuropática periférica diabética; fibromialgia (FM) em pacientes com ou sem transtorno depressivo maior (TDM); estados de dor crônica associados à dor lombar crônica ou devido à osteoartrite de joelho em pacientes com idade superior a 40 anos e transtorno de ansiedade generalizada. |
| Composição | CLORIDRATO DE DULOXETINA (30MG) |
| Contraindicação | Alergia ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer ingrediente do medicamento. Não deve ser tomado por pacientes que estejam utilizando inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou tiverem parado de tomar um IMAO nos últimos 14 dias. Não tomar um IMAO por, pelo menos, 5 dias após a interrupção do tratamento com cloridrato de duloxetina. |
| RMS | 1.3569.0665.004-6 |
| Possui Venda Permitida | S |
|---|---|
| Informe Ministério Saúde 02 | - |
| Informe Ministério Saúde 04 | - |
| Informe Ministério Saúde 05 | - |
| Informe Ministério Saúde 08 | - |
| Informe Ministério Saúde 09 | - |
| Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
| Informe Ministério Saúde 03 | - |
| Informe Ministério Saúde 06 | - |
| Informe Ministério Saúde 07 | - |
| Informe Ministério Saúde 10 | - |
| Princípio Ativo | CLORIDRATO DE DULOXETINA |
| Fabricante | EMS |
|---|---|
| Indicação | Transtorno depressivo maior; dor neuropática periférica diabética; fibromialgia (FM) em pacientes com ou sem transtorno depressivo maior (TDM); estados de dor crônica associados à dor lombar crônica ou devido à osteoartrite de joelho em pacientes com idade superior a 40 anos e transtorno de ansiedade generalizada. |
| Composição | CLORIDRATO DE DULOXETINA (30MG) |
| Contraindicação | Alergia ao cloridrato de duloxetina ou a qualquer ingrediente do medicamento. Não deve ser tomado por pacientes que estejam utilizando inibidores da monoaminoxidase (IMAO) ou tiverem parado de tomar um IMAO nos últimos 14 dias. Não tomar um IMAO por, pelo menos, 5 dias após a interrupção do tratamento com cloridrato de duloxetina. |
| RMS | 1.3569.0665.004-6 |
