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Dorto 150mg com 1 Comprimido
D'Orto (risedronato sódico) é destinado ao tratamento da osteoporose (perda de material ósseo) em mulheres no período pós-menopausa com aumento no risco de fraturas.
Formulário de Cadastro Programa de Benefícios em Medicamentos do Laboratório
Saiba Mais
GRP_INTEGRACAO
| Possui Venda Permitida | S |
|---|---|
| Exclusivo | N |
| Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
| Princípio Ativo | RISEDRONATO SÓDICO |
Característica
| Composição | RISEDRONATO SÓDICO (150MG) |
|---|---|
| Fabricante | Eurofarma |
| Indicação | Tratamento da osteoporose (perda de material ósseo) em mulheres no período pós-menopausa com aumento no risco de fraturas. |
| Contraindicação | Pacientes com histórico de reações alérgicas ao risedronato sódico ou a qualquer componente da fórmula; Pacientes com hipocalcemia (diminuição da concentração de cálcio no sangue); Durante a gravidez e amamentação; Em pacientes com insuficiência renal severa (redução grave da função dos rins); E em pacientes com inabilidade de sentar ou ficar em pé por pelo menos 30 minutos devido ao aumento do risco de efeitos adversos esofágicos (no esôfago). |
| RMS | 1.0043.1288.001-2 |
Características
Classificação
Fabricante
Marca
Indicação
Composição
Contraindicação
RMS
GRP_INTEGRACAO
| Possui Venda Permitida | S |
|---|---|
| Exclusivo | N |
| Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
| Princípio Ativo | RISEDRONATO SÓDICO |
Característica
| Composição | RISEDRONATO SÓDICO (150MG) |
|---|---|
| Fabricante | Eurofarma |
| Indicação | Tratamento da osteoporose (perda de material ósseo) em mulheres no período pós-menopausa com aumento no risco de fraturas. |
| Contraindicação | Pacientes com histórico de reações alérgicas ao risedronato sódico ou a qualquer componente da fórmula; Pacientes com hipocalcemia (diminuição da concentração de cálcio no sangue); Durante a gravidez e amamentação; Em pacientes com insuficiência renal severa (redução grave da função dos rins); E em pacientes com inabilidade de sentar ou ficar em pé por pelo menos 30 minutos devido ao aumento do risco de efeitos adversos esofágicos (no esôfago). |
| RMS | 1.0043.1288.001-2 |