
CICLOFOSFAMIDA
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Referência: 4883
Informações do Produto
GENUXAL 50MG BAXTER INJETÁVEL 50 COMPRIMIDOS
Este medicamento é indicado para o uso em combinação para tratamento quimioterápico para os seguintes casos: • Terapia adjuvante para câncer de mama após a retirada do tumor ou mastectomia (retirada da parte interna da mama); • Terapia paliativa (tratamento de sintomas) de câncer de mama metastático(se espalha a partir do lugar onde se iniciou para outro local do corpo); • Doenças autoimunes, com progressão ameaçadora como formas graves e/ou progressivas de nefrite lúpica (inflamação do rim causada por lúpus eritematoso sistêmico (LES), uma doença do sistema imunológico) e granulomatose de Wegener(inflamação do revestimento das fossas nasais, dos seios paranasais, da garganta ou dos pulmões e pode evoluir para uma inflamação dos vasos sanguíneos de todo o organismo (vasculite generalizada) ou para uma doença renal grave). O tratamento de nefrite lúpica e granulomatose de Wegener só deve ser realizado com profissionais que tenham experiências específicas com as doenças e com Genuxal (ciclofosfamida). Nota: caso ocorra o aparecimento de cistite com micro ou macrohematúria, o tratamento com Genuxal (ciclofosfamida) deve ser interrompido até que essa condição se normalize. Uso adulto e pediátrico.
A ciclofosfamida, que é o princípio ativo deste medicamento, interfere no crescimento de algunstumores e, até certo ponto, com a regeneração de tecidos do organismo.Sua ação tóxica às células cancerosas é a base para seu uso terapêutico como agente antitumoral(método para tratar o câncer) e para alguns efeitos colaterais associados ao seu uso. A ciclofosfamida tem propriedades imunossupressoras (reduz a quantidade de anticorpos) e é absorvido por via oral e parenteral.
Ficha Técnica
Marca | Genuxal |
---|---|
Fabricante | Baxter |
RMS | 1.0683.0168.001-3 |
Composição | CICLOFOSFAMIDA 50.0MG |
Indicação | Tratamento de tumores malígnos sensíveis à ação da ciclofosfamida; tratamento de doenças do sistema imunológico. |
Contra Indicação | Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula; portadores de problemas na medula óssea, catapora ou herpes zoster; gravidez; lactação. |