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Hemax 4000UI é um medicamento anti anêmico, indicado para tratar anemia em:
O princípio ativo de Hemax 4000UI é a alfaepoetina, substância anti anêmica que estimula a formação e liberação das células vermelhas do sangue a partir da medula óssea.
Cada frasco de Hemax 4000UI possui 4000 UI de alfaepoetina, 2 ml de água para injetáveis, mais alguns excipientes. Os excipientes são substâncias adicionadas para dar forma e facilitar a administração do medicamento. São eles:
É importante ter atenção a esses componentes, para garantir que você não possui alergia ao medicamento.
Hemax 4000UI deve ser administrado por injeção intravenosa ou subcutânea. Veja o passo a passo para aplicar Hemax:
Não administre outros medicamentos simultaneamente na mesma seringa ou dilua com outros diluentes. Troque a seringa a cada aplicação, e não use a mesma seringa e agulha mais de uma vez. Também é essencial descartar as seringas e agulhas adequadamente.
Para uso intravenoso, a injeção deve ser aplicada durante 1 a 5 minutos. Se você está fazendo hemodiálise, a injeção deve ser aplicada após a sessão.
Para injeção subcutânea, você pode aplicar o medicamento atrás do braço, na parte superior da coxa ou no abdômen. O volume máximo por local de injeção é de 1 ml.
Para pacientes anêmicos com insuficiência renal crônica, a dose inicial recomendada é de 50 UI/Kg/dose por via intravenosa ou de 40 UI/Kg/dose via subcutânea, três vezes por semana.
Após 4 semanas, a dose deve ser ajustada de acordo com o aumento nos níveis de hemoglobina, sendo o alvo entre 10 e 12 g/dl. Se o aumento for de 1 g/dl ou mais, mantenha a mesma dose. Se for inferior, aumentar a dose em 25%.
A dose máxima é de 300 UI por quilo, três vezes na semana. Quando você atingir a concentração desejada de hemoglobina, a dose pode ser diminuída em 30% e a administração alterada para subcutânea.
Se não houver resposta após 12 semanas de uso, pode ser necessário considerar outras soluções.
Após o tratamento inicial, a dose de manutenção correta depende do peso corporal do paciente:
Para pacientes que estão passando por quimioterapia, existem duas opções de tratamento. Você pode dividir em três doses por semana ou uma dose única.
No caso da administração 3 vezes na semana, a dose inicial indicada é de 150 UI por quilo por dose. Se o paciente não obter resposta após 8 semanas, a dose pode ser aumentada em 50 UI por quilo por dose até o máximo de 300 UI por quilo por dose.
Se a hemoglobina atingir 12 g/dL ou aumentar mais de 1 g/dL no período de 2 semanas, reduzir a dose em 25%.
No caso de crianças, a dose recomendada é de 25 a 300 UI por quilo corporal, três a sete vezes por semana.
Para a administração de uma dose única em adultos, a dose recomendada é de 40.000 UI, via subcutânea, uma vez por semana. Se depois de 4 semanas a hemoglobina não aumentar pelo menos 1 g/dl, a dose pode ser aumentada para 60.000 UI.
Em crianças, foram indicadas doses de 600 UI por kg, com ajuste de doses até o máximo de 60.000 UI.
Para crianças com HIV (maiores que 6 meses de idade), a dose inicial recomendada é de 150 UI/Kg/dose (50 a 400 UI/Kg), duas a três vezes por semana, durante 8 semanas. Os mesmos ajustes de dose indicados para as outras condições se aplicam neste caso.
Para tratar a anemia em prematuros, a dose recomendada é de 250 UI/Kg, três a cinco vezes por semana, a partir da segunda semana de vida e durante oito semanas.
Siga sempre as orientações do seu médico, respeitando os horários, as doses e a duração do tratamento.
Assim como qualquer medicamento, o uso de Hemax 4000UI pode causar alguns efeitos colaterais.
Os efeitos colaterais mais comuns (mais de 10% dos pacientes) de Hemax 4000UI são:
Entre 1% e 10% dos pacientes também relataram:
Em casos raros (entre 0,01% e 0,1% dos pacientes), Hemax 4000UI causou:
Em casos muito raros (menos de 0,01% das pessoas), pacientes que fizeram uso de Hemax 4000UI apresentaram aplasia pura de células vermelhas como efeito colateral, uma doença rara do sangue caracterizada pela produção insuficiente de glóbulos vermelhos na medula óssea.
Outros efeitos colaterais foram observados, porém não foi possível determinar uma frequência de ocorrência durante os testes clínicos. Entre eles:
Caso você apresente alguns dos efeitos colaterais, principalmente os mais raros, informe seu médico.
Hemax 4000UI não é recomendado para pacientes com alergia a qualquer dos componentes da fórmula.
Este medicamento é contraindicado para pacientes com:
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas ou amamentando.
Existem algumas condições médicas que podem interferir com o tratamento, por isso, antes de fazer uso de Hemax, notifique seu médico se você tiver:
Também é importante avisar seu médico caso você tenha intolerância a medicamentos anticoagulantes.
Se você é mulher com insuficiência renal grave e teve sua menstruação interrompida, pode ser que o tratamento com Hemax restabeleça o ciclo menstrual.
Não interrompa o tratamento sem indicação médica. Durante o tratamento pode ser necessário começar um tratamento anti-hipertensivo ou aumentar a dose do medicamento para hipertensão. Caso não seja possível controlar a pressão, interrompa o uso de Hemax.
Em pacientes com câncer, é recomendado evitar altas doses para que não seja necessário fazer transfusões sanguíneas.
Atenção atletas! Este medicamento pode causar doping.
Informe seu médico de qualquer medicamento que você estiver usando antes de começar o tratamento com Hemax 4000UI. O uso concomitante de anti-hipertensivos que são inibidores da enzima conversora de angiotensina, como o captopril, pode levar a uma necessidade de aumentar a dose de Hemax.
Medicamentos à base de sais de ferro também podem interagir com a alfaepoetina. Ademais, Hemax reduz o efeito da heparina, um tipo de anticoagulante.
Se você faz uso de ciclosporina, como o Sandimmun, também pode ser notada uma alteração dos níveis sanguíneos deste medicamento.
Hemax pode alterar resultados de exames laboratoriais.
Para conservar o Hemax 4000UI, mantenha-o em temperatura ambiente (entre 15º e 30°C). Não use este medicamento fora do prazo de validade. Não reutilizar o frasco-ampola após retirar a dose.
Em seu estado normal, o Hemax 4000UI é um pó branco, homogêneo e compacto, que torna-se uma solução quando diluído. Se notar características fora do comum, não faça uso.
Mantenha-o longe do alcance de crianças.
Você pode comprar o Hemax 4000UI em nossas lojas, pelo site, aplicativo, WhatsApp ou Drogatel.
Hemax é um medicamento vendido sob prescrição médica, por isso, caso você realize a compra através dos canais digitais (site, aplicativo, WhatsApp ou Drogatel) precisará comparecer à loja com a receita médica no prazo de até 24 horas após a realização do pedido.
Se você precisar de informações adicionais sobre o Hemax, nossa equipe farmacêutica está à disposição para te ajudar sempre que necessário.
Para isso, você pode entrar em contato conosco pela Central de Atendimento da Araujo, pelo Drogatel - (31) 3270-5000 - ou ir até uma de nossas lojas.
Marca | Hemax |
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Fabricante | Biosintética |
RMS | 1.1213.0049.002-4 |
Composição | ALFAEPOETINA 4000.0UI |
Indicação | Anemia secundária a insuficiência renal crônica, em pacientes em diálise ou pré-diálise; anemia associada ao câncer não mielóide; anemia do paciente com AIDS e em tratamento com zidovudina (AZT); programa de doação sanguínea autóloga; aumentar os níveis de hemoglobina no período pré-operatório. |
Contra Indicação | Aplasia pura de células vermelhas por tratamento com qualquer eritropoetina;alergia a qualquer componente da fórmula;pressão alta;doença grave no coração,artérias,carótidas,doença vascular cerebral,em pacientes que farão cirurgia ortopédica de grande porte;qualquer razão em que o paciente cirúrgico não possa receber profilaxia com antitrombóticos. |
Tem retenção de receita? | Não |
Forma de administração | AMPOLA |
É genérico? | Não |
Estimular e liberar a formação das hemácias no sangue a partir da medula óssea.
Sim, a alfaepoetina é o princípio ativo do Hemax Eritron.
A ampola de Hemax 4000UI tem 2 ml de diluente.
Dentre os efeitos colaterais mais comuns de Hemax estão transpiração, sensação de frio, evento cardiovascular maior, inchaço, vômitos, anemia grave, trombose, deficiência de ferro, tontura, infecção das vias aéreas superiores, coceira, infecção urinária, insônia, entre outros.