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Janumet 50mg + 850mg com 56 Comprimidos
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GRP_INTEGRACAO
| Possui Venda Permitida | S |
|---|---|
| Informe Ministério Saúde 02 | - |
| Informe Ministério Saúde 04 | - |
| Informe Ministério Saúde 05 | - |
| Informe Ministério Saúde 08 | - |
| Informe Ministério Saúde 09 | - |
| Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
| Informe Ministério Saúde 03 | - |
| Informe Ministério Saúde 06 | - |
| Informe Ministério Saúde 07 | - |
| Informe Ministério Saúde 10 | - |
| Princípio Ativo | CLORIDRATO DE METFORMINA + FOSFATO DE SITAGLIPTINA |
Característica
| Classificação | Produto Referência |
|---|---|
| Composição | CLORIDRATO DE METFORMINA (850MG) + FOSFATO DE SITAGLIPTINA (50MG) |
| Indicação |
|
| Fabricante | Merck |
| Contraindicação |
|
| RMS | 1.0029.0177.004-5 |
Características
Classificação
Fabricante
Marca
Indicação
Composição
Contraindicação
RMS
GRP_INTEGRACAO
| Possui Venda Permitida | S |
|---|---|
| Informe Ministério Saúde 02 | - |
| Informe Ministério Saúde 04 | - |
| Informe Ministério Saúde 05 | - |
| Informe Ministério Saúde 08 | - |
| Informe Ministério Saúde 09 | - |
| Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
| Informe Ministério Saúde 03 | - |
| Informe Ministério Saúde 06 | - |
| Informe Ministério Saúde 07 | - |
| Informe Ministério Saúde 10 | - |
| Princípio Ativo | CLORIDRATO DE METFORMINA + FOSFATO DE SITAGLIPTINA |
Característica
| Classificação | Produto Referência |
|---|---|
| Composição | CLORIDRATO DE METFORMINA (850MG) + FOSFATO DE SITAGLIPTINA (50MG) |
| Indicação |
|
| Fabricante | Merck |
| Contraindicação |
|
| RMS | 1.0029.0177.004-5 |