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Lacrifilm Colírio 15ml
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LACRIFILM COL 15ML

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Saiba Mais

GRP_INTEGRACAO

Possui Venda PermitidaS
Informe Ministério Saúde 02-
Informe Ministério Saúde 04-
Informe Ministério Saúde 05-
Informe Ministério Saúde 08-
Informe Ministério Saúde 09-
Informe Ministério Saúde 01"[P1] É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO."
Informe Ministério Saúde 03-
Informe Ministério Saúde 06-
Informe Ministério Saúde 07-
Informe Ministério Saúde 10-
Princípio AtivoCARBOXIMETILCELULOSE SÓDICA

Característica

ComposiçãoCARBOXIMETILCELULOSE SÓDICA (5MG/1ML)
IndicaçãoEditor HTML Online
FabricanteGenom
ContraindicaçãoEditor HTML Online
RMS1.049.712.890.074

Saiba Mais

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O texto abaixo é o resumo da bula registrada no Ministério da Saúde. Para informações sobre precauções, motivos para interrupção, interações medicamentosas, hipersensibilidade e superdosagem, dentre outras, consulte a bula completa do produto.

LACRIFILM (Carmelose Sódica)

FormaFarmacêutica e Apresentações:

Solução Oftálmica Estéril 5mg/ml: embalagemcontendo frascos de 5, 10 e 15ml.

Uso Adulto

Uso Oftálmico

Composição:

Cada ml contém:
Carmelose Sódica ..........................................................................5mg
Veículo: cloreto de sódio, fosfato de sódio, ácidobórico, perborato de sódio, ácido clorídrico e águapara injetáveis.

Informações ao Paciente:

Ação Esperada do Medicamento:
Lacrifilm é uma soluçãoque apresenta composição muito semelhante à composição das lágrimas naturais.Este medicamento é indicado para melhorar a irritação, ardor e secura ocular,que podem ser causados pela exposição ao vento, sol, calor, ar seco, e paramelhorar o desconforto que pode estar associado com a utilização de lentes decontato.

Cuidados de Conservação:

Manter o produto em sua embalagem original econservar em temperatura ambiente (entre 15o e 30oC).

Prazo de Validade:

18 meses a partir da data de fabricação (videcartucho). Não use medicamentos com o prazo de validade vencido.

Gravidez e Lactação:

Informe seu médico a ocorrência de gravidez navigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico dse está amamentando.

Cuidados de Adminstração:

Evite o contato do conta-gotas do frasco com qualquer superfície para evitar contaminação. Não permitir que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. Mantenha a tampa do frasco bem fechada após o seu uso.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Contate o médico se, após o término do tratamento, os sintomas não desaparecerem, ou antes se houver piora. Informe seu médico sobre a ocorrência de qualquer efeito indesejável.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento doseu médico.

Reações Adversas:

Informe seu médico sobre o aparecimento de reaçõesdesagradáveis.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCEDAS CRIANÇAS.

Contraindicações e Precauções:

Lacrifilm é contraindicado nos casos de alergia a qualquer componentedo medicamento.

NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.

Posologia:

Aplicar 1 a 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s), tantas vezes quantas forem necessárias.

GENOM – Divisão de Medicamentos Oftálmicos da

União Química Farmacêutica Nacional S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 – Embu-Guaçu – SP
CEP 06900-000 – CNPJ 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas –CRF-SP 49136
Fabricado na unidade fabril:
Rua José Pedro de Souza, 105 – Pouso Alegre-MG
CEP 37550-000 – CNPJ 60.665.981/0005-41
Indústria Brasileira
SAC 0800 11 1559

Características

Classificação

Fabricante

Marca

Indicação

Composição

Contraindicação

RMS

GRP_INTEGRACAO

Possui Venda PermitidaS
Informe Ministério Saúde 02-
Informe Ministério Saúde 04-
Informe Ministério Saúde 05-
Informe Ministério Saúde 08-
Informe Ministério Saúde 09-
Informe Ministério Saúde 01"[P1] É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO."
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Informe Ministério Saúde 06-
Informe Ministério Saúde 07-
Informe Ministério Saúde 10-
Princípio AtivoCARBOXIMETILCELULOSE SÓDICA

Característica

ComposiçãoCARBOXIMETILCELULOSE SÓDICA (5MG/1ML)
IndicaçãoEditor HTML Online
FabricanteGenom
ContraindicaçãoEditor HTML Online
RMS1.049.712.890.074

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O texto abaixo é o resumo da bula registrada no Ministério da Saúde. Para informações sobre precauções, motivos para interrupção, interações medicamentosas, hipersensibilidade e superdosagem, dentre outras, consulte a bula completa do produto.

LACRIFILM (Carmelose Sódica)

FormaFarmacêutica e Apresentações:

Solução Oftálmica Estéril 5mg/ml: embalagemcontendo frascos de 5, 10 e 15ml.

Uso Adulto

Uso Oftálmico

Composição:

Cada ml contém:
Carmelose Sódica ..........................................................................5mg
Veículo: cloreto de sódio, fosfato de sódio, ácidobórico, perborato de sódio, ácido clorídrico e águapara injetáveis.

Informações ao Paciente:

Ação Esperada do Medicamento:
Lacrifilm é uma soluçãoque apresenta composição muito semelhante à composição das lágrimas naturais.Este medicamento é indicado para melhorar a irritação, ardor e secura ocular,que podem ser causados pela exposição ao vento, sol, calor, ar seco, e paramelhorar o desconforto que pode estar associado com a utilização de lentes decontato.

Cuidados de Conservação:

Manter o produto em sua embalagem original econservar em temperatura ambiente (entre 15o e 30oC).

Prazo de Validade:

18 meses a partir da data de fabricação (videcartucho). Não use medicamentos com o prazo de validade vencido.

Gravidez e Lactação:

Informe seu médico a ocorrência de gravidez navigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico dse está amamentando.

Cuidados de Adminstração:

Evite o contato do conta-gotas do frasco com qualquer superfície para evitar contaminação. Não permitir que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. Mantenha a tampa do frasco bem fechada após o seu uso.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Contate o médico se, após o término do tratamento, os sintomas não desaparecerem, ou antes se houver piora. Informe seu médico sobre a ocorrência de qualquer efeito indesejável.

Não interrompa o tratamento sem o conhecimento doseu médico.

Reações Adversas:

Informe seu médico sobre o aparecimento de reaçõesdesagradáveis.

TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCEDAS CRIANÇAS.

Contraindicações e Precauções:

Lacrifilm é contraindicado nos casos de alergia a qualquer componentedo medicamento.

NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.

Posologia:

Aplicar 1 a 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s), tantas vezes quantas forem necessárias.

GENOM – Divisão de Medicamentos Oftálmicos da

União Química Farmacêutica Nacional S/A
Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 – Embu-Guaçu – SP
CEP 06900-000 – CNPJ 60.665.981/0001-18
Indústria Brasileira
Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas –CRF-SP 49136
Fabricado na unidade fabril:
Rua José Pedro de Souza, 105 – Pouso Alegre-MG
CEP 37550-000 – CNPJ 60.665.981/0005-41
Indústria Brasileira
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