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"[P1] É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO."
Princípio Ativo
CARBOXIMETILCELULOSE SÓDICA
Característica
Composição
CARBOXIMETILCELULOSE SÓDICA (5MG/1ML)
Fabricante
Genom
Indicação
Editor HTML Online
Contraindicação
Editor HTML Online
RMS
1.049.712.890.074
Saiba Mais
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O texto abaixo é o resumo da bula registrada no Ministério da Saúde. Para informações sobre precauções, motivos para interrupção, interações medicamentosas, hipersensibilidade e superdosagem, dentre outras, consulte a bula completa do produto.
LACRIFILM (Carmelose Sódica)
FormaFarmacêutica e Apresentações:
Solução Oftálmica Estéril 5mg/ml: embalagemcontendo frascos de 5, 10 e 15ml.
Uso Adulto
Uso Oftálmico
Composição:
Cada ml contém: Carmelose Sódica ..........................................................................5mg Veículo: cloreto de sódio, fosfato de sódio, ácidobórico, perborato de sódio, ácido clorídrico e águapara injetáveis.
Informações ao Paciente:
Ação Esperada do Medicamento: Lacrifilm é uma soluçãoque apresenta composição muito semelhante à composição das lágrimas naturais.Este medicamento é indicado para melhorar a irritação, ardor e secura ocular,que podem ser causados pela exposição ao vento, sol, calor, ar seco, e paramelhorar o desconforto que pode estar associado com a utilização de lentes decontato.
Cuidados de Conservação:
Manter o produto em sua embalagem original econservar em temperatura ambiente (entre 15o e 30oC).
Prazo de Validade:
18 meses a partir da data de fabricação (videcartucho). Não use medicamentos com o prazo de validade vencido.
Gravidez e Lactação:
Informe seu médico a ocorrência de gravidez navigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico dse está amamentando.
Cuidados de Adminstração:
Evite o contato do conta-gotas do frasco com qualquer superfície para evitar contaminação. Não permitir que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. Mantenha a tampa do frasco bem fechada após o seu uso. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Contate o médico se, após o término do tratamento, os sintomas não desaparecerem, ou antes se houver piora. Informe seu médico sobre a ocorrência de qualquer efeito indesejável.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento doseu médico.
Reações Adversas:
Informe seu médico sobre o aparecimento de reaçõesdesagradáveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCEDAS CRIANÇAS.
Contraindicações e Precauções:
Lacrifilm é contraindicado nos casos de alergia a qualquer componentedo medicamento.
NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.
Posologia:
Aplicar 1 a 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s), tantas vezes quantas forem necessárias.
GENOM – Divisão de Medicamentos Oftálmicos da
União Química Farmacêutica Nacional S/A Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 – Embu-Guaçu – SP CEP 06900-000 – CNPJ 60.665.981/0001-18 Indústria Brasileira Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas –CRF-SP 49136 Fabricado na unidade fabril: Rua José Pedro de Souza, 105 – Pouso Alegre-MG CEP 37550-000 – CNPJ 60.665.981/0005-41 Indústria Brasileira SAC 0800 11 1559
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GRP_INTEGRACAO
Possui Venda Permitida
S
Exclusivo
N
Informe Ministério Saúde 01
"[P1] É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO."
Princípio Ativo
CARBOXIMETILCELULOSE SÓDICA
Característica
Composição
CARBOXIMETILCELULOSE SÓDICA (5MG/1ML)
Fabricante
Genom
Indicação
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Contraindicação
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RMS
1.049.712.890.074
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O texto abaixo é o resumo da bula registrada no Ministério da Saúde. Para informações sobre precauções, motivos para interrupção, interações medicamentosas, hipersensibilidade e superdosagem, dentre outras, consulte a bula completa do produto.
LACRIFILM (Carmelose Sódica)
FormaFarmacêutica e Apresentações:
Solução Oftálmica Estéril 5mg/ml: embalagemcontendo frascos de 5, 10 e 15ml.
Uso Adulto
Uso Oftálmico
Composição:
Cada ml contém: Carmelose Sódica ..........................................................................5mg Veículo: cloreto de sódio, fosfato de sódio, ácidobórico, perborato de sódio, ácido clorídrico e águapara injetáveis.
Informações ao Paciente:
Ação Esperada do Medicamento: Lacrifilm é uma soluçãoque apresenta composição muito semelhante à composição das lágrimas naturais.Este medicamento é indicado para melhorar a irritação, ardor e secura ocular,que podem ser causados pela exposição ao vento, sol, calor, ar seco, e paramelhorar o desconforto que pode estar associado com a utilização de lentes decontato.
Cuidados de Conservação:
Manter o produto em sua embalagem original econservar em temperatura ambiente (entre 15o e 30oC).
Prazo de Validade:
18 meses a partir da data de fabricação (videcartucho). Não use medicamentos com o prazo de validade vencido.
Gravidez e Lactação:
Informe seu médico a ocorrência de gravidez navigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico dse está amamentando.
Cuidados de Adminstração:
Evite o contato do conta-gotas do frasco com qualquer superfície para evitar contaminação. Não permitir que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. Mantenha a tampa do frasco bem fechada após o seu uso. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Contate o médico se, após o término do tratamento, os sintomas não desaparecerem, ou antes se houver piora. Informe seu médico sobre a ocorrência de qualquer efeito indesejável.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento doseu médico.
Reações Adversas:
Informe seu médico sobre o aparecimento de reaçõesdesagradáveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCEDAS CRIANÇAS.
Contraindicações e Precauções:
Lacrifilm é contraindicado nos casos de alergia a qualquer componentedo medicamento.
NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.
Posologia:
Aplicar 1 a 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s), tantas vezes quantas forem necessárias.
GENOM – Divisão de Medicamentos Oftálmicos da
União Química Farmacêutica Nacional S/A Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 – Embu-Guaçu – SP CEP 06900-000 – CNPJ 60.665.981/0001-18 Indústria Brasileira Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas –CRF-SP 49136 Fabricado na unidade fabril: Rua José Pedro de Souza, 105 – Pouso Alegre-MG CEP 37550-000 – CNPJ 60.665.981/0005-41 Indústria Brasileira SAC 0800 11 1559
Características
Classificação
Fabricante
Marca
Indicação
Composição
Contraindicação
RMS
GRP_INTEGRACAO
Possui Venda Permitida
S
Exclusivo
N
Informe Ministério Saúde 01
"[P1] É UM MEDICAMENTO. SEU USO PODE TRAZER RISCOS. PROCURE O MÉDICO E O FARMACÊUTICO. LEIA A BULA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO."
Princípio Ativo
CARBOXIMETILCELULOSE SÓDICA
Característica
Composição
CARBOXIMETILCELULOSE SÓDICA (5MG/1ML)
Fabricante
Genom
Indicação
Editor HTML Online
Contraindicação
Editor HTML Online
RMS
1.049.712.890.074
Saiba Mais
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O texto abaixo é o resumo da bula registrada no Ministério da Saúde. Para informações sobre precauções, motivos para interrupção, interações medicamentosas, hipersensibilidade e superdosagem, dentre outras, consulte a bula completa do produto.
LACRIFILM (Carmelose Sódica)
FormaFarmacêutica e Apresentações:
Solução Oftálmica Estéril 5mg/ml: embalagemcontendo frascos de 5, 10 e 15ml.
Uso Adulto
Uso Oftálmico
Composição:
Cada ml contém: Carmelose Sódica ..........................................................................5mg Veículo: cloreto de sódio, fosfato de sódio, ácidobórico, perborato de sódio, ácido clorídrico e águapara injetáveis.
Informações ao Paciente:
Ação Esperada do Medicamento: Lacrifilm é uma soluçãoque apresenta composição muito semelhante à composição das lágrimas naturais.Este medicamento é indicado para melhorar a irritação, ardor e secura ocular,que podem ser causados pela exposição ao vento, sol, calor, ar seco, e paramelhorar o desconforto que pode estar associado com a utilização de lentes decontato.
Cuidados de Conservação:
Manter o produto em sua embalagem original econservar em temperatura ambiente (entre 15o e 30oC).
Prazo de Validade:
18 meses a partir da data de fabricação (videcartucho). Não use medicamentos com o prazo de validade vencido.
Gravidez e Lactação:
Informe seu médico a ocorrência de gravidez navigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico dse está amamentando.
Cuidados de Adminstração:
Evite o contato do conta-gotas do frasco com qualquer superfície para evitar contaminação. Não permitir que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. Mantenha a tampa do frasco bem fechada após o seu uso. Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Contate o médico se, após o término do tratamento, os sintomas não desaparecerem, ou antes se houver piora. Informe seu médico sobre a ocorrência de qualquer efeito indesejável.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento doseu médico.
Reações Adversas:
Informe seu médico sobre o aparecimento de reaçõesdesagradáveis.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCEDAS CRIANÇAS.
Contraindicações e Precauções:
Lacrifilm é contraindicado nos casos de alergia a qualquer componentedo medicamento.
NÃO USE REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A SAÚDE.
Posologia:
Aplicar 1 a 2 gotas no(s) olho(s) afetado(s), tantas vezes quantas forem necessárias.
GENOM – Divisão de Medicamentos Oftálmicos da
União Química Farmacêutica Nacional S/A Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 – Embu-Guaçu – SP CEP 06900-000 – CNPJ 60.665.981/0001-18 Indústria Brasileira Farm. Resp.: Florentino de Jesus Krencas –CRF-SP 49136 Fabricado na unidade fabril: Rua José Pedro de Souza, 105 – Pouso Alegre-MG CEP 37550-000 – CNPJ 60.665.981/0005-41 Indústria Brasileira SAC 0800 11 1559
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