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"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA."
Neutrofer é um medicamento indicado para o tratamento de anemia por deficiência de ferro.
A composição deste medicamento é apresentada em comprimidos revestidos de 500mg em uma embalagem com 30 unidades.
O Neutrofer serve como um antianêmico, pois repõe o ferro nos estados de deficiência, prevenindo o surgimento de anemias na mulher e em crianças, e também tratando anemia causada por deficiência de ferro.
Neutrofer não deve ser usado por pacientes alérgicos a medicamentos à base de ferro ou com anemias não causadas por deficiência de ferro, bem como por aqueles que apresentem asma brônquica, artrite reumatóide, doenças gastrintestinais, doença de Crohn e doenças hepáticas (do fígado) agudas.
Para o uso pediátrico, a dose diária de ferro a ser administrada é calculada conforme a gravidade do caso e, salvo critério médico diferente, na base de 2,5 a 5,0 mg por kg de peso. Esta dose pode ser administrada, conforme o volume total resultante, em uma ou mais tomadas.
Para fins de cálculo, o teor de ferro elementar do Neutrofer é o seguinte: comprimido revestido 500 mg: 100 mg de Fe III.
A dose e a duração da terapia são dependentes da extensão da deficiência de ferro.
Crianças de 4 a 12 anos, Adolescentes e Adultos: A dose diária total é definida conforme o peso corporal e critério médico.
Comprimidos revestidos de 500 mg: 1 comprimido (500 mg=100 mg de Fe III).
Gestantes: A dose diária recomendada pode variar a critério médico.
Comprimidos revestidos de 150 mg: em média de 1 (30 mg de Fe III) a 2 comprimidos (60 mg de Fe III) ao dia.
Comprimidos revestidos de 300 mg: 1 comprimido ao dia (60 mg de Fe III).
Instruções de uso:
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Neutrofer é um composto orgânico que apresenta excelente tolerabilidade e, apenas ocasionalmente, provoca fenômenos gastrintestinais (sensação de plenitude, dores epigástricas, náuseas, constipação ou diarréia), que são frequentemente observados com o uso dos compostos ferrosos.
A manifestação de reações de hipersensibilidade (sensação de calor, rubor, taquicardia, erupções cutâneas) é extremamente rara, ocorrendo quase que exclusivamente em indivíduos reconhecidamente alérgicos aos sais de ferro. O possível escurecimento das fezes é característica específica de todas as preparações farmacêuticas contendo ferro, não tendo significado clínico.
Cada comprimido contém:
Neutrofer deve ser administrado com cautela na presença de alcoolismo, hepatite, infecções agudas e estados inflamatórios do trato gastrintestinal (enterite, colite ulcerativa), pancreatite e úlcera péptica.
Avise o seu médico se você recebeu transfusões sanguíneas repetidas.
Como outros compostos de ferro, Neutrofer pode provocar escurecimento das fezes ou coloração mais intensa da urina, fato este sem qualquer significância clínica.
Este medicamento contém LACTOSE.
Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose (deficiência Lapp de lactose ou má absorção de glicose-galactose), não devem tomar Neutrofer , pois ele possui lactose em sua formulação.
Não existem cuidados especiais para o uso de Neutrofer em pacientes idosos.
Informe ao seu médico a ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após o seu término. Informar ao médico se está amamentando.
Em estudos controlados em mulheres grávidas, o fármaco não demonstrou risco para o feto no primeiro trimestre de gravidez. Não há evidências de risco nos trimestres posteriores, sendo remota a possibilidade de dano fetal.
Este medicamento pode ser utilizado durante a gravidez desde que sob prescrição médica ou do cirurgião-dentista.
Graças à alta estabilidade do seu complexo, Neutrofer, diferentemente dos sais ferrosos, não sofre diminuição da absorção por interação com certos medicamentos (por exemplo: tetraciclinas, hormônios esteróides, anticoncepcionais, glicosídeos cardíacos), se porventura forem empregados concomitantemente.
A ingestão de álcool aumenta a probabilidade de efeitos colaterais e até tóxicos do ferro, quando em uso prolongado.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
Tome a dose assim que se lembrar dela. Entretanto, se estiver próximo do horário da dose seguinte, salte a dose esquecida e continue o tratamento conforme prescrito. Não utilize o dobro da dose para compensar uma dose esquecida.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
Quando da ingestão acidental de doses muito superiores às preconizadas, podem ocorrer sintomas como náuseas, diarréias, vômitos, sensação de plenitude gástrica.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
Marca | Neutrofer |
---|---|
Fabricante | EMS |
RMS | 1.0583.0190.002-4 |
Composição | FERRO QUELATO GLICINATO 500.0MG |
Indicação | Tratamento e profilaxia das síndromes ferropênicas latentes e moderadas; anemia ferropriva; anemias das síndromes disabsortivas intestinais; anemia ferropriva da gravidez e da lactação; anemia por hemorragias agudas ou crônicas; nas diversas condições onde seja conveniente a suplementação dos fatores hematogênicos. |
Contra Indicação | Hipersensibilidade aos sais de ferro; hemocromatose, anemias associadas a leucemias agudas ou crônicas e hepatopatia aguda; todas as anemias não ferropênicas, particularmente aquelas caracterizadas por acúmulos ou incapacidade de utilização do ferro; processos que impedem a absorção do ferro pela via oral. |
Sim. Formulações a base de ferro podem escurecer o esmalte dos dentes.
Não. Porém, é importante destacar que esse medicamento pode causar náuseas e outros sintomas digestivos, portanto, em situações com está pode diretamente afetar o apetite.
São semelhantes. A diferença entre eles é meramente teórica (um é sal férrico e o outro, ferroso), na prática, funcionam de maneira semelhante.
Não. Não existem evidências que comprovem esse tipo de ação. Consulte a bula para todos os detalhes.
Não. Vitaminas e minerais não engordam.
Sim. Como é um medicamento que pode provocar alterações gastrointestinais, logo, pode ocorrer constipação ou diarreia.
Não. Formulações a base de ferro não produzem sonolência.
O efeito inicia-se entre 15 e 30 minutos, porém a melhora do quadro vai depender da gravidade.
Não. Esse efeito colateral não é esperado com esse medicamento.