Possui Venda Permitida | S |
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Informe Ministério Saúde 02 | - |
Informe Ministério Saúde 04 | - |
Informe Ministério Saúde 05 | - |
Informe Ministério Saúde 08 | - |
Informe Ministério Saúde 09 | - |
Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
Informe Ministério Saúde 03 | - |
Informe Ministério Saúde 06 | - |
Informe Ministério Saúde 07 | - |
Informe Ministério Saúde 10 | - |
Princípio Ativo | QUERATINA + CISTINA + ÁCIDO AMINOBENZOICO + LEVEDURA MEDICINAL + NITRATO DE TIAMINA + PANTOTENATO DE CÁLCIO |
Composição | QUERATINA (20MG) + CISTINA (20MG) + ÁCIDO AMINOBENZOICO (20MG) + LEVEDURA MEDICINAL (100MG) + NITRATO DE TIAMINA (60MG) + PANTOTENATO DE CÁLCIO (60MG) |
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Indicação | Perda de cabelos por motivos inespecíficos. Alterações na estrutura de cabelo (cabelo enfraquecido, fino, quebradiço, sem vida, opaco e sem cor), cabelos danificados pela luz do sol e radiação UV, prevenção do aparecimento de fios brancos. Desordens no crescimento das unhas (unhas fracas, quebradiças, rachadas e pouco maleáveis). |
Fabricante | Biolab |
Contraindicação | Hipersensibilidade a qualquer um dos componentes da fórmula. |
RMS | 1.0974.0196.002-1 |
Saiba Mais | PANTOGAR Queratina + Cistina + Associações. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO USO ORAL. Cada cápsula contém: Excipientes: celulose microcristalina, talco, estearato de magnésio, povidona, dióxido de silício. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A duração média do tratamento é de 3 a 6 meses. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Quando você tiver alergia a qualquer um dos componentes da fórmula. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Entretanto, nestes casos, Pantogar® pode fortalecer os cabelos restantes. Gravidez – Recomenda-se que Pantogar® seja utilizado apenas na segunda metade da gestação. Lactação – Não são conhecidas restrições para o uso do produto durante a lactação (momento em que a mulher está amamentando). Pediatria – Não se recomenda o uso do produto por crianças menores de 12 anos de idade. Insuficiência renal/hepática – Não são conhecidas restrições para o uso do produto por pacientes com insuficiência renal (doença dos rins) ou hepática (doença do fígado). Principais interações medicamentosas e/ou alimentos: Não são conhecidos relatos de interação de Pantogar® com outros medicamentos, alimentos, tabaco ou álcool. Caso tenha sido tratado com um medicamento que contenha uma sulfonamida (por exemplo: sulfabenzamida, sulfacetamida, sulfacloropiridazina, sulfacrisoidina, sulfadiazina, sulfametoxazol), informe seu médico antes de usar Pantogar®, pois o efeito do antibiótico pode ser prejudicado. Também não são conhecidos relatos de interferência de Pantogar® nos resultados de exames laboratoriais. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO QUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Mantenha Pantogar® em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da umidade. Características do medicamento: Cápsulas de gelatina dura, contendo pó bege pardo, de odor característico. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários. Uso oral. Após aberto, ingerir o medicamento durante as refeições com um pouco de líquido, sem mastigar. Se não houver orientação médica contrária, seguir exatamente a dosagem abaixo: Adultos: 1 cápsula, 3 vezes ao dia, por via oral. Não ultrapassar o total de 3 cápsulas ao dia. A duração média do tratamento é de 3 a 6 meses. Se necessário, o tratamento pode ser continuado ou repetido. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? No caso de esquecer-se de usar este medicamento, você deve tomá-lo no momento em que se lembrar. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Ainda, as seguintes reações adversas foram relatadas espontaneamente durante a comercialização de Pantogar®, sem determinar a sua frequência: tonturas, cefaleia (dores de cabeça), vômitos, palpitação (percepção dos batimentos do coração) e eritema (coloração avermelhada da pele). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não são conhecidos casos de superdosagem. Na eventualidade da ingestão acidental de doses muito acima das preconizadas, procurar auxílio médico. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registrado por: CEP 06767-220 SAC 0800 7246522 Indústria Brasileira. Fabricado por: CNPJ 49.475.833/0014-12
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