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Triplenex Colírio com 5ml
Triplenex é uma solução de uso oftálmico constituída pela combinação de três substâncias ativas que levam à redução da pressão intraocular elevada.
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Triplenex Colírio com 5ml

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Triplenex é uma solução de uso oftálmico constituída pela combinação de três substâncias ativas que levam à redução da pressão intraocular elevada.

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GRP_INTEGRACAO

Possui Venda PermitidaS
ExclusivoN
Informe Ministério Saúde 01"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA."
Princípio AtivoTARTARATO DE BRIMONIDINA + BIMATOPROSTA + MALEATO DE TIMOLOL

Característica

ComposiçãoTARTARATO DE BRIMONIDINA (1,5MG/1ML) + BIMATOPROSTA (0,1MG/1ML) + MALEATO DE TIMOLOL (5MG/1ML)
FabricanteAllergan
Indicação
Redução da pressão intraocular (PIO) em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular que requerem o uso de terapia combinada para controle da PIO.
Contraindicação
Pacientes em uso de IMAO; recém nascidos e crianças abaixo de 2 anos; doenças respiratórias reativas; bradicardia sinusal, síndrome do nodulo sinusal, bloqueio nodal sino-atrial, bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau não controlado por marcapasso, insuficiência cardíaca descompensada, choque cardiogênico; alergia à qualquer componente da formulação.
RMS1.0147.0186.001-1

Características

Classificação

Fabricante

Marca

Indicação

Composição

Contraindicação

RMS

GRP_INTEGRACAO

Possui Venda PermitidaS
ExclusivoN
Informe Ministério Saúde 01"VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA."
Princípio AtivoTARTARATO DE BRIMONIDINA + BIMATOPROSTA + MALEATO DE TIMOLOL

Característica

ComposiçãoTARTARATO DE BRIMONIDINA (1,5MG/1ML) + BIMATOPROSTA (0,1MG/1ML) + MALEATO DE TIMOLOL (5MG/1ML)
FabricanteAllergan
Indicação
Redução da pressão intraocular (PIO) em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular que requerem o uso de terapia combinada para controle da PIO.
Contraindicação
Pacientes em uso de IMAO; recém nascidos e crianças abaixo de 2 anos; doenças respiratórias reativas; bradicardia sinusal, síndrome do nodulo sinusal, bloqueio nodal sino-atrial, bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau não controlado por marcapasso, insuficiência cardíaca descompensada, choque cardiogênico; alergia à qualquer componente da formulação.
RMS1.0147.0186.001-1

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