Triplenex Colírio com 5ml
Triplenex é uma solução de uso oftálmico constituída pela combinação de três
substâncias ativas que levam à redução da pressão intraocular elevada.
Formulário de Cadastro Programa de Benefícios em Medicamentos do Laboratório
Saiba Mais
GRP_INTEGRACAO
Possui Venda Permitida | S |
---|---|
Exclusivo | N |
Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
Princípio Ativo | TARTARATO DE BRIMONIDINA + BIMATOPROSTA + MALEATO DE TIMOLOL |
Característica
Composição | TARTARATO DE BRIMONIDINA (1,5MG/1ML) + BIMATOPROSTA (0,1MG/1ML) + MALEATO DE TIMOLOL (5MG/1ML) |
---|---|
Fabricante | Allergan |
Indicação | Redução da pressão intraocular (PIO) em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular que requerem o uso de terapia combinada para controle da PIO. |
Contraindicação | Pacientes em uso de IMAO; recém nascidos e crianças abaixo de 2 anos; doenças respiratórias reativas; bradicardia sinusal, síndrome do nodulo sinusal, bloqueio nodal sino-atrial, bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau não controlado por marcapasso, insuficiência cardíaca descompensada, choque cardiogênico; alergia à qualquer componente da formulação. |
RMS | 1.0147.0186.001-1 |
Características
Classificação
Fabricante
Marca
Indicação
Composição
Contraindicação
RMS
GRP_INTEGRACAO
Possui Venda Permitida | S |
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Exclusivo | N |
Informe Ministério Saúde 01 | "VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA." |
Princípio Ativo | TARTARATO DE BRIMONIDINA + BIMATOPROSTA + MALEATO DE TIMOLOL |
Característica
Composição | TARTARATO DE BRIMONIDINA (1,5MG/1ML) + BIMATOPROSTA (0,1MG/1ML) + MALEATO DE TIMOLOL (5MG/1ML) |
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Fabricante | Allergan |
Indicação | Redução da pressão intraocular (PIO) em pacientes com glaucoma de ângulo aberto ou hipertensão ocular que requerem o uso de terapia combinada para controle da PIO. |
Contraindicação | Pacientes em uso de IMAO; recém nascidos e crianças abaixo de 2 anos; doenças respiratórias reativas; bradicardia sinusal, síndrome do nodulo sinusal, bloqueio nodal sino-atrial, bloqueio atrioventricular de segundo ou terceiro grau não controlado por marcapasso, insuficiência cardíaca descompensada, choque cardiogênico; alergia à qualquer componente da formulação. |
RMS | 1.0147.0186.001-1 |