Vacina Dengue Qdenga Takeda

Pode ser administrada em pessoas a partir dos 4 anos a 60 anos de idade e que já tiveram ou não a doença. Os limites de idade foram determinados com base, principalmente, nas informações de segurança da vacina, obtidas durante a realização dos estudos clínicos.

Os estudos de segurança e eficácia, até o momento, só contempla o público alvo de 4 anos a 60 anos. Portanto, a indicação é dentro dessa faixa segundo a bula. Porém, nos Estados Unidos da América e em outros países, a vacina já está liberada para pessoas acima de 60 anos, porém no Brasil a ANVISA não liberou.

O esquema de vacinação aprovado consiste de 02 injeções a serem administradas em intervalos de três meses. A vacina começa a fazer efeito a partir da primeira dose. No entanto, a eficácia só foi demonstrada após a aplicação das duas doses. A administração é subcutânea.

Não, essa é uma contraindicação da vacina. Qdengavé uma vacina de vírus vivo atenuado e contraindicada a grávidas. As grávidas não foram avaliadas nos estudos clínicos.

Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer excipiente presente presente na composição da vacina ou hipersensibilidade à uma dose anterior de QDENGA; Mulheres grávidas; Mulheres em período de amamentação; Indivíduos com infecção por HIV sintomática ou infecção por HIV assintomática quando acompanhada por evidência de função imunológica comprometida; Indivíduos com imunodeficiência congênita ou adquirida, incluindo aqueles recebendo terapias Imunossupressores tais como quimioterapia ou altas doses de corticosteróides sistêmicos (p. ex., 20mg/dia ou 2 mg/kg/dia de prednisona por duas semanas ou mais) dentro de quatro semanas anteriores à vacinação, assim como ocorre com outras vacinas vivas atenuadas; Nota1: se estiver em idade fértil, precauções necessárias deverão ser tomadas para evitar a gravidez durante um mês após a vacinação com QDENGA; Se achar que pode estar grávida ou estiver planejando ter um bebê, peça orientação ao seu médico, antes de usar Qdenga. Nota 2: para pacientes recebendo tratamento com imunoglobulinas ou hemoderivados contendo imunoglobulinas, como sangue ou plasma, recomenda-se esperar pelo menos seis semanas, e, preferencialmente, três meses, após o término do tratamento antes de administrar Qdenga, a fim de evitar a neutralização dos vírus atenuados contidos na vacina

A vacina contra dengue Qdenga não protege contra os vírus Chikungunya e Zika. A Qdenga® é uma vacina utilizada para ajudar a proteger contra a dengue causada pelos sorotipos 1, 2, 3 e 4 do vírus da dengue.

Administrar por meio de injeção subcutânea, preferencialmente deltóide na parte superior do braço ou vasto lateral da coxa, dependendo do receptor e da massa muscular;

Sim. A vacina é indicada para as pessoas que nunca tiveram ou que já tiveram dengue.

Como também é uma vacina com vírus vivos atenuados, logo, tudo indica que é necessário aguardar um período de quatro semanas após a vacinação para realizar a doação de sangue, assim como com a vacina Dengvaxia.

- Dor no local da injeção; - Eritema no local da injeção; - Febre - Astenia; - Mal-estar - Inchaço no local da injeção; - Equimoses no local de injeção; - Prurido no local de injeção; - Cefaleia; - Sonolência; - Irritabilidade; - Diminuição do apetite;

A primeira vacina autorizada no Brasil contra a dengue é a Dengvaxia, da Sanofi. A principal diferença em relação ao novo imunizante está no público-alvo, ou seja, para a Dengvaxia o uso é mais restrito, apenas pessoas de 9 a 45 anos e que já tiveram dengue anteriormente. Enquanto a Qdenga é de uso mais amplo, podendo ser aplicada a partir dos 4 anos e até aos 60 anos de idade, e para pessoas que já tiveram ou não dengue.

Na avaliação clínica da vacina foi demonstrada uma eficácia geral de 80,2% contra a dengue causada por qualquer sorotipo e independente de situação sorológica de base para dengue (indivíduos soropositivos e soronegativos) em 12 meses após administração da vacina. De acordo com os estudos clínicos essa eficácia de 80% é contra casos leves, passando para cerca de 95% em relação a casos graves e mortes.

Há grande chance da nova vacina ser incorporada ao SUS.

Conservar sob refrigeração entre 2°C e 8°C. Não congelar. Qdenga, pó liofilizado e diluente, tem validade de 18 meses a partir da data de sua fabricação. Nota3: Qdenga deve ser administrada imediatamente após a reconstituição. Foi demonstrada estabilidade química e física em uso por 2 horas em temperatura ambiente (até 32,5 °C) a partir do momento da reconstituição do frasco-ampola da vacina. Após esse período, a vacina deve ser descartada. Não coloque de volta no refrigerador. Do ponto de vista microbiológico, Qdenga deve ser usada imediatamente. Se não for usada imediatamente, os tempos e condições de armazenamento em uso são de responsabilidade do usuário.