Vonau Flash 4mg com 10 Comprimidos

O que é Vonau:

O Vonau Flash é um medicamento usado para prevenir e tratar náuseas e vômitos.

A composição deste medicamento é apresentada em comprimido de desintegração oral 4 mg. Caixa com 10 comprimidos.

Para que serve Vonau Flash:

O medicamento serve para tratar e prevenir náuseas e vômitos.

A substância ativa de Vonau Flash é a ondansetrona. O mecanismo de ação dessa substância não foi completamente caracterizado.

A ação do medicamento inicia-se aproximadamente 1 hora e meia após a ingestão.

Contra indicação do Vonau:

Você não deve tomar o Vonau Flash se for alérgico a qualquer um de seus componentes (veja o item COMPOSIÇÃO), ou se você estiver tomando apomorfina, devido ao risco de hipotensão profunda e perda de consciência.

Recomenda-se a administração desse medicamento para crianças acima de 2 anos de idade.

Posologia do Vonau 4mg: Como usar

Como tomar o medicamento Vonau Flash:

• Você deve remover o comprimido de Vonau Flash® da embalagem, com as mãos secas, e colocar imediatamente na ponta da língua para que este se dissolva em segundos, engula com saliva. Não é necessário ingerir líquidos.
• Este medicamento deve ser administrado somente pela via recomendada para evitar riscos desnecessários.

Dose recomendada para prevenção de náusea e vômito em geral:

• Uso adulto: 2 comprimidos de 8 mg.
• Uso pediátrico: Para pacientes maiores de 11 anos, recomenda-se a dose de 1 a 2 comprimido de 4 mg.
• Para crianças de 2 a 11 anos: recomenda-se a dose de 1 comprimido de 4 mg.

Dose recomendada para prevenção de náusea e vômito no pós-operatório:

• Utilizar a mesma dose descrita em todas as idades.
• Administrar 1 hora antes da indução da anestesia.

Dose recomendada para prevenção de náusea e vômito em geral associado a quimioterapia:

• Quimioterapia altamente emetogênica (que provoca vômito):
  • Uso adulto: dose única de 24 mg de ondansetrona (3 comprimidos de 8 mg) administrado 30 minutos antes do início da quimioterapia do dia.
• Quimioterapia moderadamente emetogênica (que provoca vômito):
  • Uso adulto: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 2 vezes ao dia. A primeira dose deve ser administrada 30 minutos antes do início da quimioterapia emetogênica (que provoca vômito), com dose subsequente 8 horas após a primeira dose.
  • Recomenda-se administrar 8 mg de ondansetrona, 2 vezes ao dia (a cada 12 horas), durante 1 a 2 dias após término da quimioterapia.
  • Uso pediátrico: Para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos.
  • Para crianças de 2 a 11 anos de idade recomenda-se administrar 4 mg de ondansetrona (1 comprimido de 4mg), 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após término da quimioterapia.

Dose recomendada para prevenção de náusea e vômito associado a radioterapia, tanto em irradiação total do corpo, fração de alta dose única ou frações diárias no abdome:

• Uso adulto: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 3 vezes ao dia.
• Para irradiação total do corpo: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 1 a 2 horas antes de cada fração de radioterapia aplicada em cada dia.
• Para radioterapia do abdome em dose única elevada: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, durante 1 a 2 dias após o término da radioterapia.
• Para radioterapia do abdome em doses fracionadas diárias: 8 mg de ondansetrona (1 comprimido de 8 mg), 1 a 2 horas antes da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose, a cada dia de aplicação da radioterapia.
• Uso pediátrico: Para crianças com 2 a 11 anos de idade, recomenda-se a dose de 4mg de ondansetrona (1 comprimido de 4mg), 3 vezes ao dia.
  
  A primeira deve ser administrada 1 a 2 horas antes do início da radioterapia, com doses subsequentes a cada 8 horas após a primeira dose. Recomenda-se administrar 4 mg de ondansetrona, 3 vezes ao dia (a cada 8 horas) durante 1 a 2 dias após término da radioterapia. Para pacientes com 11 anos ou mais, recomenda-se a mesma dose proposta para adultos.

Dose recomendada para pacientes com insuficiência renal (função defeituosa do rim):

Não é necessário ajuste de dose, recomenda-se a mesma dose para a população em geral.

Dose recomendada para pacientes com insuficiência hepática (função defeituosa do fígado):

Em pacientes com insuficiência hepática grave, a dose total diária não deve exceder 8 mg.

Dose recomendada para pacientes idosos:

Recomenda-se a mesma dose para adultos.

Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.

Efeitos Colaterais Vonau Flash 4mg:

Qualquer medicamento pode apresentar efeitos inesperados ou indesejáveis, denominados, reações adversas (efeitos colaterais). As reações adversas que podem ocorrer são:

Reação muito comum

• Diarreia;
• Dor de cabeça;
• Prisão de ventre.

Reação comum

Cansaço e exantema cutâneo.

Reação incomum

• Mal-estar;
• Soluços;
• Diminuição dos batimentos do coração (bradicardia).

Reação rara

Broncoespasmo e anafilaxia.

Reação muito rara

Erupções cutâneas disseminadas, com bolhas e descamação em grande parte da superfície corporal (Necrólise epidérmica tóxica).

Frequência desconhecida

Prolongamento do intervalo QT (incluindo Torsades de Pointes).

Se ocorrerem sintomas como sensação de intranquilidade, agitação, vermelhidão na face, palpitações, coceira, pulsação no ouvido, tosse, espirro, dificuldade de respirar, entre 1 e 15 minutos da administração do medicamento, é necessário procurar auxílio médico com urgência.

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

Composição Vonau Flash:

Cada comprimido de 4 mg contém:

• Ondansetrona - 4 mg (equivalente a 5 mg de cloridrato de ondansetrona).

O que devo saber antes de usar o medicamento Vonau?

Advertências:

• Fenilcetonúricos - os comprimidos de desintegração oral contêm pequena quantidade de fenilalanina, um componente do aspartamo, portanto devem ser administrados com cautela nesses pacientes.
• Fenilcetonúricos: contém fenilalanina. Atenção: Este medicamento contém corantes que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Mulheres em idade fértil devem considerar o uso de medidas contraceptivas eficazes.
• Baseado em estudos epidemiológicos realizados em humanos, suspeita-se que a ondansetrona cause malformações orofaciais quando administrada durante o primeiro trimestre de gravidez.
• Por essa razão, recomenda-se não utilizar a ondansetrona durante o primeiro trimestre de gravidez; Gravidez – Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.
• Lactação Recomenda-se cautela no uso de ondansetrona em mulheres que estão amamentando.
• Pediatria É recomendado a administração de Vonau Flash® em crianças acima de 2 anos de idade.
• Geriatria (idosos)
  Não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos, embora observe-se uma redução na depuração e um aumento na meia-vida de eliminação em pacientes acima de 75 anos de idade.
  
  Pacientes que possuam algum problema no coração que causem batimentos cardíacos irregulares constantes devem evitar o uso de ondansetrona.
  
  Em estudos clínicos de pacientes com câncer, a segurança e eficácia foram comprovadas mesmo em pacientes acima de 65 anos.
• Síndrome Serotoninérgica
  Se o tratamento concomitante com ondansetrona e outras drogas serotoninérgicas for clinicamente justificado, é recomendada a observação apropriada do paciente.
• Insuficiência hepática/renal
  Em pacientes com insuficiência hepática (função alterada do fígado) grave, não se recomenda exceder a dose diária 8mg.
  
  Não se considera que a insuficiência renal (função alterada do rim) influencie significativamente na eliminação ondansetrona do organismo. Portanto, não é necessário ajuste de dose nesses pacientes.

Interações medicamentosas

A ondansetrona, princípio ativo de Vonau Flash, é metabolizada por enzimas do fígado, portanto, drogas indutoras ou inibidoras dessas enzimas podem alterar a sua eliminação. De acordo com os dados disponíveis, não há necessidade de ajuste de dose desses medicamentos em caso de uso ao mesmo tempo.

Tendo como base relatos de hipotensão profunda e perda da consciência quando ondansetrona foi administrada com cloridrato de apomorfina, o uso concomitante dessas substâncias é contraindicado.

Síndrome serotoninérgica tem sido descrita após o uso concomitante de ondansetrona e outros fármacos serotoninérgicos, incluindo inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRSs) e inibidores da recaptação de serotonina e noradrenalina.

Tramadol:interação entre ondansetrona e tramadol pode reduzir o efeito analgésico do tramadol.

Não são conhecidos relatos de interferência da ondansetrona em testes laboratoriais.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.